...药及其易混伪品DNA条形码序列，包括中国、美国、日本、欧盟、韩国和印度等国药典收载的95%草药品种。从而使中药材鉴定迈入了规模化、标准化基因鉴定时代。8．世界中联和世界针联在中医药国际传播与发展中作用凸显。2014...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...世界的重要课题。温室效应问题主要来自使用化石燃料。欧盟、美国、阿根廷及其他国家都在推进以可再生能源取代石油，主要是生物柴油，它可以减少产生温室效应的气体，如煤气和硫磺；改善环境条件，特别是大城市的环境...
参考资料医药经济；生物技术；生物能源...和健康产品管理局颁发的制剂产品cGMP证书，该认证在27个欧盟国家有效。通过欧盟GMP认证标志着新华制药制剂产品在厂房、设施、设备、产品质量水平、质量保证体系方面完全符合欧盟GMP的要求、达到国际先进水平，同时也意味...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...将实现用指纹图谱技术进行质量监控和防伪，以期冲破向欧盟出口的技术壁垒。笔者认为，中药材质量标准的制定不但要参考药典，还要以临床疗效为准。因为保证确凿稳定的药效是质量监控的根本目的，而药典的修订总是滞后...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...将实现用指纹图谱技术进行质量监控和防伪，以期冲破向欧盟出口的技术壁垒。笔者认为，中药材质量标准的制定不但要参考药典，还要以临床疗效为准。因为保证确凿稳定的药效是质量监控的根本目的，而药典的修订总是滞后...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...他们对政策制定者错误的欧洲竞争措施感到失望。比如，欧盟委员会的新融资计划——“地平线2020”迫使研究人员建立庞大的跨国网络而真正每个人得到的却只是一些“零碎的东西”。他表示，欧洲更应该做的是大幅增加欧洲...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...通过更有效的评估系统，提供更有说服力的数据和结论。欧盟认为“实质性等同”本身不是一种安全、营养学评价，仅是将一种新食品与相似的传统食品比较，认为它对转基因食品安全性评价是有用的，但不是唯一的。个案分析...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...跟商家之间的关系。标示问题只应该是这一层面的问题。欧盟日本均陷入标示困境科学家创造出转基因作物，本意是给社会带来好处，但结果却发生了异化。在转基因的标示问题上，很多国家政府的态度是“零容忍”，采用“包...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...持和监管政策重要内容的可持续标准和认证制度。比如在欧盟，可持续标准相关条款甚至成为《可再生能源指令》于2008年底得以最终通过的前提条件。欧盟还提出了具体量化指标，要求不得占用和破坏1公顷以上、覆盖率超过30%...
参考资料医药经济；生物技术；生物能源...间，例如在1999年到2009年的10年里，不少抗癌药物获得了欧盟的优先审批权，美国更是将审评时间从标准的300天缩短到了180天。笔者点评：在过去几十年里，人类和癌症的对抗取得了很大成果；同时人类对癌症的治疗效果依然有...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关