找到80条结果,用时0.175s
  • 新形势下中医药国际标准化战略构想(下)

    ...此,主要工业发达国家纷纷开展了国际标准化战略研究。欧盟不仅建立欧洲统一大市场,而且在1999年10月通过了《欧洲标准化的作用》决议,此决议实质上就是欧盟标准化战略。2001年2月,又发布了《欧洲关于国际标准化的策...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 原料药甜菊糖将迎来出口的黄金时代

    自去年底欧盟批准了甜菊糖苷可在27个成员国使用之后,可以说,甜菊糖在欧美市场的使用正式驶入加速扩张的快车道。来自植提桥的信息透露,中国甜菊糖苷生产企业对国际市场普遍持乐观态度,认为欧洲市场大门已经打开,...

    医药产业医药经济;进出口;进出口分析
  • 2009年1月WTO主要成员通报技术性贸易措施情况

    ...T)175项,动植物卫生及检验检疫措施(SPS)73项。美国、欧盟、加拿大、日本、韩国等与我国贸易关系比较密切的国家共通报技术性贸易措施83项,占1月份WTO各成员通报技术性贸易措施总数的33.5%。一、美国(一)通报补遗《免...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 蜀中药业:企业全产业链升级蓄势破冰

    ...进办事处产业集群及资本运作方案的相关专家,寻求引进欧盟GMP标准的相关信息。联合国工业发展组织(UnitedNationsIndustrialDevelopmentOrganization)是联合国大会的多边技术援助机构,主要任务是帮助促进和加速发展中国家的工业化...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 快速发展的印度植提物出口贸易市场

    ...亿美元,但近年来呈现出口数量下滑的趋势。这一情况与欧盟国家普遍经济不景气以及欧盟几年前设立了更严厉的植物药市场准入规则等限制外国植物药产品进入欧洲的贸易壁垒措施,从而导致中国的药用植物原料出口欧盟数量...

    医药产业医药经济;环球
  • 默沙东公司探路生物仿制药全球商机

    ...克表示,虽然生物仿制药在商业上的成功仍是未知数,但欧盟和美国都为生物仿制药上市做好了充分准备。默沙东的产品将首先考虑在欧美上市,其次进入新兴市场。值得关注的是,中国和印度也在积极研究制定生物仿制药的审...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 欧盟药品市场准入审批程序之述评

    2002年,欧盟上网公布了传统草药注册程序指令草案,并于2004年正式定稿、颁布、生效。由于该指令和中药准入欧洲市场密切相关,故引起了我国有关中医药管理部门和学术界的关注。由于欧盟在修订有关人用药品法规时,非常...

    医药产业医药经济;环球
  • 给药用动物一张“身份证”加强DNA条形码应用

    ...“国际生命条形码计划”四个中心节点(加拿大、美国、欧盟和中国)之一,我国在世界生物DNA系统分类及条形码技术中占据相当重要的地位,植物,包括药用植物的DNA条形码研究已经全面启动。“将DNA条形码技术应用到药用动...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 改革医药流通体制形成优胜劣汰竞争机制

    ...同时,在发达国家,药品市场的集中度又非常高。例如,欧盟排在前三位的药品分销企业市场占有率为65%,日本排在前五位的为80%,美国排在前三位的高达96%。美国药品销售额占世界药品市场的份额超过40%,但药品批发商总共只...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • REACH威胁渐次消除制药行业从新规中受益

    ...可能会面临负担加重的压力在经过10年时间的酝酿之后,欧盟制定的新的化学品管理条例REACH(即《关于化学品注册、评估、授权与限制制度》)法规已于今年6月1日正式开始生效。根据这项法规要求,目前在欧盟地区使用的30000...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

相关搜索: