...denosinedeaminase,ADA)和腺苷酸脱氨酸(AMPdeaminase)催化脱氨生成次黄嘌呤核苷或次黄嘌呤核苷酸。它们再水解成次黄嘌呤，并在黄嘌呤氧化酶(xanthineoxidase)的催化下逐步氧化为黄嘌呤和尿酸(uricacid)。ADA的遗传性缺乏，可选择性清除淋巴...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...哈尔第二制药有限公司生产的小儿对乙酰氨基酚灌肠液、次黄嘌呤核苷、草乌甲素、莪术油注射液等中标品种予以废除。各中介代理机构要以“齐二药”事件为戒，进一步加强对我市本年度中标品种采购和使用的过程管理，密切...
医药产业医药经济；招标采购...著性(χ2=1.08，P＞0.05)。 3 讨论 病毒唑系鸟苷、次黄嘌呤核苷类似物，抑制病毒合成酶，进入细胞后磷酸化为三氮唑核苷单磷酸，能竞争地抑制肌苷-5’-单磷酸脱氢酶，使肌苷单磷酸不能转化为次黄嘌呤单磷酸，阻断鸟...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；感染与传染病学...NA分子，只有一种血清［1］。利巴韦林是一种强的单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂，使鸟嘌呤核苷酸不能合成，阻止病毒核酸的合成，从而影响病毒复制，其注射液的主要成分为利巴韦林制成的无色澄清液体。利巴韦林注射液...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2009年第10卷第3期...和克拉维酸立即达到血透浓度。利巴韦林为一种新单磷酸次黄嘌呤核苷脱氧酶抑制剂，可阻碍病毒核酸合成，有广谱抗病毒作用［2］，与元欣合用能增强疗效，本文治疗组总有效率明显高于对照组（P0.05），该药疗效好，且副作...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第4期；临床医学...感病毒、副流感病毒、柯萨奇病毒等，其作用机理为阻断次黄嘌呤核苷转化为黄嘌呤核苷，这一过程为流感病毒在体内复制繁殖的重要环节，因此利巴韦林能够有效阻断病毒在体内的复制繁殖。对于目前传染性很强的甲型H1N1病...
健康行业资讯；新闻专题；甲型H1N1流感；国内疫情...名为腺苷氨基水解酶，主要催化腺苷和脱氧腺腺苷，生成次黄嘌呤核苷和氨，是腺苷酸分解代谢的重要酶系之一。ADA广泛分布于人体各组织，以小肠黏膜和脾含量最高，肝、肾、骨、骨骼肌次之。在细胞内ADA主要定位于胞浆，白...
词条化验及医学检查；血液生化检查；酶类测定...又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，为一种强的单磷酸次黄嘌呤核苷(IMP)脱氢酶抑制剂，抑制IMP，从而阻碍病毒核酸的合成。具广谱抗病毒性能，对多种病毒如呼吸道合胞病毒、流感病毒、单纯疱疹病毒等有抑制作用。对流感(...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第3期...表3）。表3病毒性心肌炎疗效（n=9）（略）4讨论肌苷亦称次黄嘌呤核苷，它是体内ATP等腺嘌呤核苷酸的代谢产物。外源性肌苷进入血液后，能透过细胞膜进入细胞内，活化辅酶A和丙酮酸氧化酶类，使处于低能缺氧状态下的细胞...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第14期；其他...合成的非干扰素诱导的核苷化合物，为一种较强的单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂，具有广谱抗病毒的作用，国内外已广泛用于RNA和DNA病毒感染的疾病【1】。α-干扰素则为直接诱导细胞内的抗病毒效应，这两种药物联合运...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第8期