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  • 国家药监局发布:《保健食品产品技术要求规范》

    ...中明确提及。1.不准许表中有表,也不准许将表再分为次级表。2.每个表均应有编号。表的编号由“表和从1开始的阿拉伯数字组成,例如“表1、“表2等。只有一个表时,仍应给出编号“表1。3.每个表应有表题。4...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • WS 816—2023 医用质子重离子放射治疗设备质量控制检测标准

    ...况下,该措施被认为是主终止系统,剂量监测系统能提供次级终止方式。剂量监测系统能设置成在不超过预选值10%的剂量相关值下终止照射。4.3.5独立于剂量监测系统的其他终止措施厂家提供文件应包括:a)能提供采用预设粒子...

    词条词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备;医疗设备质量控制检测规范;医疗质量管理;卫生标准
  • 不同检测系统纤维蛋白原测定结果的可比性研究

    ...(IRP),并推荐采用改良Jacobsson法和IRP来标准化本地区的次级标准品。在常规纤维蛋白原含量测定时建议使用Clauss法。需要注意的是,目前,国内使用的某些仪器可以根据PT的变化换算出纤维蛋白原含量,这种方法只能对纤维蛋...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第8期
  • 鸵胶治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

    ... 1.4.1.2心电图疗效评定标准显效:静息心电图恢复正常,次级量运动试验由阳性转为阴性或运动耐量上升两级。有效:静息心电图或次级量运动试验心电图缺血性ST段压低,在治疗后回升0.5mV以上,但未达正常水平;或主要导联倒置T...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第9A期
  • 胃内容物中乐果的薄层色谱定性前处理及测定

    ...、避免交叉污染[8]、适合批量处理的优点。另外超声波的次级效应,如机械振动、乳化、扩散、击碎、化学效应等也能加速欲提取成分的扩散释放并充分与溶剂混合,以提高提取效率[9]。样品浓缩选用旋转蒸发器,操作简单,样...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • WS 531—2017 螺旋断层治疗装置质量控制检测规范

    ...:螺旋断层治疗装置的照射实施系统主要由直线加速器、次级准直器、多叶准直器、MVCT探测器和主束铅屏蔽组成。图A.1为治疗装置外形及其坐标系,图A.2和图A.3为治疗装置的主要结构组成。图A.1螺旋断层治疗装置外形及其...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;螺旋断层治疗装置;医疗设备质量控制检测规范
  • 进口产品涉嫌违规添加保健食品原料交大昂立中枪

    ...,大豆异黄酮是黄酮类化合物,是大豆生长中形成的一类次级代谢产物,是一种生物活性物质。由于是从植物中提取,与雌激素有相似结构,因此大豆异黄酮又称植物雌激素。事实上,早在2009年国家食品药品监督管理总局下发...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 借鉴银行信用风险管理方法完善保健企业信用建设

    ...制度是根据内在风险程度将商业贷款划分为正常、关注、次级、可疑、损失五类。银行这种分类方法的主要依据是借款人的还款能力,即最终偿还贷款本金和利息的实际能力,确定贷款遭受损失的风险程度,其中后三类称为不良...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 结核菌素纯蛋白衍化物(TB-PPD)制造及检定规程

    ...过全面检定,冻干保存。  1.3 应制备生产用菌种批,次级菌种批应控制在5代以内。  2 制造  全部生产过程,包括杀死分枝杆菌,应在完全隔离的区域内用专用设备进行。  2.1 制造用培养基  使用苏通马铃薯培...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • TB-PPD

    ...料,经过全面检定,冻干保存。1.3应制备生产用菌种批,次级菌种批应控制在5代以内。制造全部生产过程,包括杀死分枝杆菌,应在完全隔离的区域内用专用设备进行。2.1制造用培养基使用苏通马铃薯培养基,改良苏通综合培...

    词条生物制品

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