...解发生在真皮表皮基底膜的透明带水平，超微结构显示半桥粒锚细丝复合体异常，其编码锚细丝蛋白·层粘连蛋白5（1aminin）的3个多肽α3、β3和γ2的基因发生特异突变。另外，在交界型大疱性表皮松解症的亚型中发现编码半桥粒...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病...解发生在真皮表皮基底膜的透明带水平，超微结构显示半桥粒锚细丝复合体异常，其编码锚细丝蛋白·层粘连蛋白5（1aminin）的3个多肽α3、β3和γ2的基因发生特异突变。另外，在交界型大疱性表皮松解症的亚型中发现编码半桥粒...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病...解发生在真皮表皮基底膜的透明带水平，超微结构显示半桥粒锚细丝复合体异常，其编码锚细丝蛋白·层粘连蛋白5（1aminin）的3个多肽α3、β3和γ2的基因发生特异突变。另外，在交界型大疱性表皮松解症的亚型中发现编码半桥粒...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病...解发生在真皮表皮基底膜的透明带水平，超微结构显示半桥粒锚细丝复合体异常，其编码锚细丝蛋白·层粘连蛋白5（1aminin）的3个多肽α3、β3和γ2的基因发生特异突变。另外，在交界型大疱性表皮松解症的亚型中发现编码半桥粒...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病...究进展作一综述。 （一）BPAG1：已知BPAG1（230kD）是半桥粒的主要成分之一，研究发现其和桥斑蛋白Ⅰ及网蛋白（plectin）具有同源性，属于同一基因家族[1]。Guo等[2]对去除BPAG1基因小鼠进行研究，结果发现虽然半桥粒存在，但...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；皮肤病学...年多时间的艰苦筛选，他终于确定了其中一个名叫unc-9的桥粒基因在起作用。这个发现对于研究人脑缝隙连接的功能有很大启示。桥粒蛋白功能障碍可引起多种严重疾病，例如心律失常、白内障、先天性耳聋和胎儿死亡等等，刘...
参考资料医学教育；科教新闻...胞中，波形蛋白一端与核膜相连，另一端与细胞表面处的桥粒或半桥粒相连，将细胞核和细胞器维持在特定的空间。 （五）神经纤丝蛋白 是由三种分子量不同的多肽组成的异聚体，三种多肽是NF-L（low，60~70KD），NF-M（med...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞生物学...列紊乱，甚至消失；还可见到蜂窝状分泌粒等。细胞膜上桥粒少且分化差；多无基底膜。 由于超微结构检查费用较高，操作相对比较复杂，且临床通过光镜检查已能比较准确地作出形态学诊断，故不宜作为乳腺癌的常规检查...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；乳腺疾病防治308问...及糖原颗粒，有双层或断续的基底膜，瘤细胞间有较多的桥粒为dMM的超微结构特征〔3〕。并将微绒毛、中间丝和细胞浆内新腔称为间皮瘤三联征。而腺癌微绒毛粗而短，胞浆内有分泌颗粒，细胞外腺腔形成为腺癌特征。于国等...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；病理学...瘤及未分化小细胞癌。在电镜下，癌细胞之间常见较多的桥粒连接或桥粒样连接，因而可与肉瘤相区别。在恶性小圆细胞肿瘤中，各类肿瘤也有其超微结构特点，如神经母细胞瘤常见大量树状细胞突，在瘤细胞体及胞突中均可查...
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