...解发生在真皮表皮基底膜的透明带水平,超微结构显示半桥粒锚细丝复合体异常,其编码锚细丝蛋白·层粘连蛋白5(1aminin)的3个多肽α3、β3和γ2的基因发生特异突变。另外,在交界型大疱性表皮松解症的亚型中发现编码半桥粒...
词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病...解发生在真皮表皮基底膜的透明带水平,超微结构显示半桥粒锚细丝复合体异常,其编码锚细丝蛋白·层粘连蛋白5(1aminin)的3个多肽α3、β3和γ2的基因发生特异突变。另外,在交界型大疱性表皮松解症的亚型中发现编码半桥粒...
词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病...解发生在真皮表皮基底膜的透明带水平,超微结构显示半桥粒锚细丝复合体异常,其编码锚细丝蛋白·层粘连蛋白5(1aminin)的3个多肽α3、β3和γ2的基因发生特异突变。另外,在交界型大疱性表皮松解症的亚型中发现编码半桥粒...
词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病...解发生在真皮表皮基底膜的透明带水平,超微结构显示半桥粒锚细丝复合体异常,其编码锚细丝蛋白·层粘连蛋白5(1aminin)的3个多肽α3、β3和γ2的基因发生特异突变。另外,在交界型大疱性表皮松解症的亚型中发现编码半桥粒...
词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病...究进展作一综述。 (一)BPAG1:已知BPAG1(230kD)是半桥粒的主要成分之一,研究发现其和桥斑蛋白Ⅰ及网蛋白(plectin)具有同源性,属于同一基因家族[1]。Guo等[2]对去除BPAG1基因小鼠进行研究,结果发现虽然半桥粒存在,但...
参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;皮肤病学...年多时间的艰苦筛选,他终于确定了其中一个名叫unc-9的桥粒基因在起作用。这个发现对于研究人脑缝隙连接的功能有很大启示。桥粒蛋白功能障碍可引起多种严重疾病,例如心律失常、白内障、先天性耳聋和胎儿死亡等等,刘...
参考资料医学教育;科教新闻...胞中,波形蛋白一端与核膜相连,另一端与细胞表面处的桥粒或半桥粒相连,将细胞核和细胞器维持在特定的空间。 (五)神经纤丝蛋白 是由三种分子量不同的多肽组成的异聚体,三种多肽是NF-L(low,60~70KD),NF-M(med...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞生物学...列紊乱,甚至消失;还可见到蜂窝状分泌粒等。细胞膜上桥粒少且分化差;多无基底膜。 由于超微结构检查费用较高,操作相对比较复杂,且临床通过光镜检查已能比较准确地作出形态学诊断,故不宜作为乳腺癌的常规检查...
参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;乳腺疾病防治308问...及糖原颗粒,有双层或断续的基底膜,瘤细胞间有较多的桥粒为dMM的超微结构特征〔3〕。并将微绒毛、中间丝和细胞浆内新腔称为间皮瘤三联征。而腺癌微绒毛粗而短,胞浆内有分泌颗粒,细胞外腺腔形成为腺癌特征。于国等...
参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;病理学...瘤及未分化小细胞癌。在电镜下,癌细胞之间常见较多的桥粒连接或桥粒样连接,因而可与肉瘤相区别。在恶性小圆细胞肿瘤中,各类肿瘤也有其超微结构特点,如神经母细胞瘤常见大量树状细胞突,在瘤细胞体及胞突中均可查...
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