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  • 组织培养法在关节软骨保存中的应用△

    ...精脱水,二甲苯透明,浸蜡包埋,石蜡切片,行甲苯胺蓝染色观察软骨基质蛋白多糖含量的变化、CollagenⅡ免疫荧光化学染色观察软骨基质中CollagenⅡ的变化。1.4.2软骨细胞存活率检测(MTT比色法)将其他40枚标本取出后,不经固...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第17期
  • Wilson病伴发的精神障碍

    概述:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 威尔逊病伴发的精神障碍

    概述:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 眼睑

    ...和组织再造之前做出。大多数肿瘤可常规用甲醛液固定HE染色。但由于乙醇浸泡,在HE染色时脂质已从组织中除掉。因此,如果怀疑是睑板腺癌,病理学检查时应注意标本提交的时间,以便能做脂肪染色。怀疑恶性黑色素瘤时,...

    词条中医学;中医基础理论;中医眼科学;解剖学;眼的解剖与生理
  • 威尔逊氏病伴发的精神障碍

    概述:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 威尔逊综合征伴发的精神障碍

    概述:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 威尔逊氏综合征伴发的精神障碍

    概述:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 关于注射用胶原酶扩散与渗透问题的初步研究

    ...物组组织学观察见:纤维环外层胶原纤维呈不规则断裂、染色不均匀;纤维环中层和内层胶原纤维结构正常、排列规则,染色均匀;对照组则无上述变化。组织化学检测:将实验动物组、对照组、手术组和化学溶解术失败再手术组标...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第7期
  • 肝豆状核变性伴发的精神障碍

    ...on概述:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 5000例宫颈ALB液基薄层细胞学检查结果分析

    ...。按ALB说明书处理标本,经振荡、比重离心、抹片、巴氏染色。由住院医师阅片,TBS分级,凡阳性片均由科内主任医师复检后签发报告。1.3制片质量评价采用随机法抽取100份抹片,双盲法读片,根据细胞数量/细胞保存好/细胞分...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第24期

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