找到200条结果,用时0.293s
  • 动物所等异常表观修饰参与亨廷顿舞蹈病病理研究获进展

    ...显著降低胞嘧啶羟甲基化水平亨廷顿氏舞蹈病是一种常染色体显性遗传神经退行性疾病,其主要病理特征是大脑纹状体神经元渐进性死亡。亨廷顿基因突变导致纹状体神经元选择性死亡机制还不清楚,目前也没有任何治...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • X染色体与肿瘤的关系研究进展

    一、人类X染色体概述  人类有两条染色体,即X和Y。男性核型是(46,xy),有一条X染色体并显示全部活性。女性核型是(46,xx),有两条X染色体,但只一条有活性。根据Lyon假说[1,2],在女性胚胎发育早期(大约...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;肿瘤学
  • “DNA元件百科全书”首批成果出炉

    ...对象包括:编码蛋白基因、非编码蛋白基因、调控区域、染色体结构维持和调节染色体复制动力DNA元件。到目前为止,ENCODE计划主要集中研究了44个靶标,共3000万个DNA碱基对。负责该计划数据整合和分析工作欧洲分子生物学...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 探索人类基因组“荒漠”中的秘密

    ...查看景观不同方面。同样,在ENCODE图谱中,人们也能从染色体水平放大单个碱基,并且在查看这些碱基是否会产生RNA,或是否为DNA调控蛋白质结合位点之间切换。深入基因组内部“人类基因组计划”绘制出了人体生物学蓝...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 华人科学家在上海研究发现人类不育症的秘密

    ...旦发育所研究发现,SUN1蛋白能够帮助父母双亲来源染色体结合到核膜上启动染色体配对和遗传重组,而该基因突变使染色体配对和遗传重组受阻而不能产生成熟精子和卵子,造成突变小鼠不育。复旦大学发育生物学研...

    参考资料行业资讯;临床快报;妇科与产科
  • 汉族人群精神分裂症致病机制研究获进展

    ...者和11007例对照样本大规模全基因组关联分析,揭示了染色体8p12区域和1q24.2区域内基因与精神分裂症发病机制相关,为中国汉族人群精神分裂症致病机制研究作出了重要贡献。相关论文已于近日在线发表于《自然—遗传学...

    参考资料行业资讯;临床快报;精神心理疾病
  • 英国科学家人造精子成功引发质疑

    ...共同特征。纽卡斯尔大学研究发现,人造精子从两组染色体分裂成一组染色体,这一过程称为减数分裂(meiosis),即在整个减数分裂过程中,染色体复制一次,细胞连续分裂两次,结果产生生殖细胞中染色体数目,比原始生...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 2010年全国优秀博士学位论文名单出炉

    ...转录组学和蛋白质组学研究刘锋杨芃原复旦大学高密度常染色体SNPs揭示现代人群遗传结构徐书华金力复旦大学乙型肝炎病毒表面抗原对细胞蛋白LEF-1以及CyPA功能影响及其意义田晓晨闻玉梅复旦大学针刺治疗实验性抑郁症时...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 儿童哮喘的遗传学研究进展

    ...制是防治哮喘根本途径。在此,仅对有关哮喘遗传学研究进展作一简要介绍,以加深儿科工作者对其进一步了解。  (一)哮喘发病机理概述:支气管哮喘是由免疫、遗传和环境等因素共同作用所引起呼吸道急、慢性...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;呼吸病学
  • 华中科技大学研究生发现两项重大科学成果

    ...(简称房颤)致病基因,这是该团队继2008年发现首个常染色体隐形遗传房颤致病基因以来另一重大研究成果(Cell,2008)。  房颤是最常见心律失常类型之一,患病率约为0.77%,在我国目前约有1000万房颤患者。房颤是心...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组

相关搜索: