染色体疾病的研究历史论文

遗传流行病学

...依赖于可获得的多态性标记。减数分裂时来自父母的不同染色体间进行遗传物质的交叉和交换。染色体上两位点之间交叉的概率为重组分数(θ)。当θ为0时，表示两位点未出现交叉，二者相距极近，θ为0.5时，表示两位点的等位基...

参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；遗传学

...1倍。70年代通过对1个老年痴呆家系的基因研究，发现21号染色体上有遗传基因突变(他们称为瑞典突变)与痴呆发病有关。此后人们开始在有家族史的患者中分离这种异常基因进行研究,经过追踪200余个家族性痴呆家系,在7个家族中...

参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；老年病学

从基因的角度“看世界”

...采集了近2万份样本，囊括了东亚所有地区和语系。选择Y染色体和线粒体DNA作为主要的遗传标记系统，并采用大规模基因分型，调查各人群的单倍型种类和频率，通过与考古、历史、语言等学科的资料相结合，对东亚人群的群体...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

追猎乳腺癌基因

...提举办的一个国际大会上正式宣布，她已经确认，在17号染色体上存在一个乳腺癌基因，具有家族遗传性。确认一个知名且患者众多的癌症具有一定遗传性，这让金一举成名。　　无论乳腺癌家族妇女患癌的原因来自先天还是后...

参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关

生儿子会改变你的大脑

...01岁之间的已故女性尸检大脑样品，分析她们大脑中一种Y染色体特有的基因。结果发现63％的女性大脑中出现了男性DNA（研究人员并没有这些女性怀孕的纪录），男性DNA分布在大脑中多个区域，这项研究成果公布在PLoSONE杂志上。...

参考资料行业资讯；临床快报；神经科

...出血症状。该病的病因已经研究得比较清楚，主要是两条染色体易位，即染色体臂断裂后互相交换，在结合点就出现一个新的融合基因PML-RARα，它编码一个融合蛋白，最终导致细胞癌变。　　一般的血细胞在分裂一定的代数后就...

参考资料中医中药；中医临床；临床讨论

生物学领域最美妙的三重奏

...克·绍斯塔克，以表彰他们“发现端粒和端粒酶如何保护染色体的”，他们将平均分享本年度的诺贝尔生理学或医学奖奖金。三人之间的合作和支持，发现了生命进展中的一个奥秘，并在这个过程演绎出科学研究中最美妙的一曲...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

生命科学中最美妙的三重奏

...克·绍斯塔克，以表彰他们“发现端粒和端粒酶如何保护染色体的”，他们将平均分享本年度的诺贝尔生理学或医学奖奖金。三人之间的合作和支持，发现了生命进展中的一个奥秘，并在这个过程演绎出科学研究中最美妙的一曲...

健康行业资讯；专题；诺贝尔医学奖

...人的体细胞与豌豆一样，正常情况下都是双倍体，有46条染色体，其中23条来自父亲，23条来自母亲。染色体存在于细胞核内，是46条不同的DNA分子。它们有60亿对碱基，携带2万个基因。（编者注：人类基因组由30亿对碱基构成，...

参考资料行业资讯；临床快报；待分类信息

...9;泽德克医学中心戈谢病（一种溶酶体贮积性疾病,属于常染色体隐性遗传）诊所主任阿里#12539;兹姆兰博士认为，他的那些非常聪明的病人也能证实类似的结论。戈谢病是德系犹太人所患的另一种基因紊乱症，病人体内出现过多...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组