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  • 先天性卵巢发育不全

    ...类患者为Turner综合征(Turner’ssyndrome)。其性腺为条索状,染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体,性腺发育为卵巢,故又称为先天性卵巢发育不全。现仍多称之为Turner综合征。是一种最为常...

    词条疾病;妇产科
  • 228例原发不孕不育症患者细胞遗传学分析

    【摘要】目的探讨染色体核型异常与不孕不育的关系。方法对228例原发不孕不育患者进行细胞遗传学检查。结果发现异常核型43例,异常核型检出率为18.86%。其中男性不育患者检出率13.16%,女性不孕患者检出率为5.7%。结论对原发...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第17期
  • 遗传咨询者1050例的细胞遗传学分析

    【摘要】目的探讨本地区遗传咨询门诊患者的染色体异常状况。方法检测1050例有不良孕产史,智力低下,性征发育异常者,进行外周血染色体检查。结果发现染色体异常核型84例,异常检出率为8.00%。常染色体数目和结构异常69...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2004年第1卷第5期
  • 21-三综合征

    ...综合征也称先天愚型或Down综合征(唐氏综合征),属常染色畸变遗传病,病因与母亲妊娠年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病及病毒感染有关。21叁体综合征随母亲年龄增大而发病率增加...

    词条疾病;儿科
  • 爱德华兹综合征

    ...或称猿线)等。疾病病因绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体叁体型,少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分叁体。叁体型多来自高龄母亲,出生时母龄平均为32岁。易位型可起自新突变(新生性,denovo),也...

    词条疾病;儿科
  • 二、先天畸形的发生原因

    ...起的先天畸形包括亲代畸形的血缘传和配子或胚体细胞的染色畸变及基因突变。  染色畸变包括染色体数目的异常和染色体结构异常。染色体数目减少可引起先天畸形,常见于单体型。常染色体的单体型胚胎几乎不能存活...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;组织学与胚胎学
  • 让宝宝先天性畸形的3大原因!

    ...。(1)遗传因素与先天畸形遗传因素引起的先天畸形,包括染色畸变和基因突变,占先天畸形的25%,染色畸变包括染色体数目的异常或染色体结构异常。染色体本是两两相对的,数目减少可引起先天畸形,常见与单体型。厂染...

    健康健康生活;育儿宝典;婴幼儿
  • 第二十五章 遗传咨询

    ...先天性代谢病和血红蛋白病的实验室检查。   4.细胞染色体核型分析。   根据以上各项检查进行综合分析,作出正确诊断。  (二)确定遗传方式  遗传病的遗传方式一般分为:  1.染色体病:由染色体数目和结...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;妇产科学
  • 原子力显微镜在生物医学中的应用

    ...些高分辨的观测技术相比,样品制备过程简便,可以不需染色、包埋、电镀、电子束的照射等处理过程;(2)除对大气中干燥固定后样品的观察外,还能对液体中样品成像;(3)可以根据观察者的要求,调节样品所处的温度、湿...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第13期;综述
  • 专访余永国:全基因组芯片技术破解医学难题

    ...探究其中的原因,余医生决定开展细胞遗传学分析。46条染色体,超过30亿碱基对,问题出在哪里?在完全未确定目标的情况下,首先得做全局筛查。能不能找到,以及如何高效且经济地找到其中的遗传异常呢?最终,通过全基...

    参考资料医学教育;人物专访

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