染色体和基因是同

特发性震颤

...ICD：G25.0疾病分类神经内科疾病概述特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史。特发性震颤是单一症状性疾病，姿势性震颤是本病的唯一临床表现。所谓姿势...

词条疾病；神经内科

...？4、各种线形DNA复制时利用哪些3′-引物？哺乳动物染色体端粒的长度是如何调节的？5、为什么说φχ174负链的复制是大肠杆菌滞后链合成的范例，φχ174正链的复制是大肠杆菌前导链合成的模型？6、大肠杆菌复制的...

参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学

...hepatocellulardegeneration，HLD)又称Wilson病(Wilsonsdisease，WD)是常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病，也是发病率较高的少数几种可治性遗传病之一。其发病机制是体内铜代谢障碍造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝、肾及角膜大...

参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药

细胞粘附分子CD44与泌尿系肿瘤

...学特性[1，2]　　细菌粘附分子CD44基因定位于人类第11号染色体短壁p14～13上，其cDNA长度大于50kb，由至少20个外子显子及其间的内含子组成。每个外显子长度从70到210bp不等，内含子长度从300到420bp不等。CD44外显子按其转录片段是...

参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；肿瘤学

第二节　蛋白酪氨酸激酶

...子，由509个氨基酸残基组成。在小鼠，lck基因定位于4号染色体，人lck基因定位于1号染色体的1p32-35区间。同其它具有PTK活性的生长因子受体如EGF-R和PDGF-R等比较，p56lck分了属于非受体型蛋白酪氨酸激酶，无胞膜外区，其N-端通过...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学

...同器官、组织中会有不同的DNA序列存在。有人认为，由于染色体异常、变异等，人类个体还有其他情形的染色体单体或三体现象。这种情况有点像希腊神话中的狮头、羊身、蛇尾的“奇美拉”怪兽，所以它又有个神秘的名字——...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

短视

...为21.3%和22.2%，与预期的25%相比，P＞0.05。此三者均符合常染色体的隐性遗传规律,但可受环境因素的影响使其表现程度减轻或外显不全。高度近视者，如与表现型正常者结婚，有18%～24%的机会是与杂合子者通婚，有可能生出高度...

词条

近视

...为21.3%和22.2%，与预期的25%相比，P＞0.05。此三者均符合常染色体的隐性遗传规律,但可受环境因素的影响使其表现程度减轻或外显不全。高度近视者，如与表现型正常者结婚，有18%～24%的机会是与杂合子者通婚，有可能生出高度...

词条分类词条分类；近视

短视眼

...为21.3%和22.2%，与预期的25%相比，P＞0.05。此三者均符合常染色体的隐性遗传规律,但可受环境因素的影响使其表现程度减轻或外显不全。高度近视者，如与表现型正常者结婚，有18%～24%的机会是与杂合子者通婚，有可能生出高度...

词条

近视眼

...为21.3%和22.2%，与预期的25%相比，P＞0.05。此三者均符合常染色体的隐性遗传规律,但可受环境因素的影响使其表现程度减轻或外显不全。高度近视者，如与表现型正常者结婚，有18%～24%的机会是与杂合子者通婚，有可能生出高度...

词条眼科疾病；屈光；中医学；针灸学