...05.0%。 性状：类白色或微黄色片。 鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于尼美舒利50mg），加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml，振摇，使尼美舒利溶解，滤过，滤液加硫酸铜试液2滴，即生成绿色沉淀。（2）取本品的细粉适量（...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...的结晶性粉末；无臭。在氯仿中易溶，在甲醇中溶解，在无水乙醇中微溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶。熔点本品的熔点（中国药典1990版二部附录15页）为197～208℃，熔融时同时分解（熔距不超过4℃）。比旋度全本品...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...于滤纸上，凉干，喷以0.1%茚三酮溶液（取0.1g茚三酮，加无水乙醇90ml和正丁醇10ml溶解），置105℃中干燥5分钟，应显蓝紫色斑点。（2）取本品1mg，加水1ml溶解后，加碱性酒石酸铜试液2滴，即显蓝紫色。（3）取本品，加水制成每1...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...音名Shuiyangsuanmei英文名MAGNESIUMSALICYLATE来源(分子式)与标准本品为双(2-羟基苯甲酸-O1,O2)镁四水合物。按干燥品计算，含C14H10MgO6应为98.0～103.0％。性状 本品为白色结晶性粉末；无臭；有风化性；水溶液显微酸性反应。 本品...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...二部附录15页）为89～93℃。比旋度取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液。依法测定 鉴别：（1）取本品约10mg,加新配制的5%ml硫酸亚铁溶液1.5ml，加1mol/L硫酸溶液1滴摇匀，加2mol/LL氢氧化钾溶液...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...英文：PantoprazoleSodiumEnteric-CoatedTablets 主要活性成分：本品含泮托拉唑钠以泮托拉唑（C16H15F2N3O4） 性状：本品为红棕色肠溶薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。 鉴别：（1）取本品，除去薄膜衣，研细，取细粉适量（约...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...2000 拉丁文或英文：NimesulideTablets 主要活性成分：本品含尼美舒利（C13H12N2O5S） 性状：本品为类白色或微黄色片。 鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于尼美舒利50mg），加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml，振摇，使尼美...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...次1ml，合并滤液与洗液，在室温下通风挥发至干；残渣用无水乙醇4ml溶解后，移置100ml量瓶中，用少量5%乙醇洗涤容器，洗液并入量瓶中，加5%乙醇液稀释至刻度，摇匀、分取50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液［取盐酸溶液（9→1...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...文或英文：EpirubicinHydrochloridemedipp.com 主要活性成分：本品为（8S，10S）-10-[（3‘-氨基-2‘，3‘，6‘-三脱氧-α-L-阿拉伯吡喃糖基）-O-]-6，8，11-三羟基-8-羟乙酰基-1-甲氧基-7，8，9，10-四氢并四苯-5，12-二酮盐酸盐。www.medipp.com...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...D）测定。色谱条件与系统适用性试验用硅胶为填充剂，无水乙醇-正已烷（1∶4000）为流动相，检测波长为242nm。理论塔板数按普罗布考峰计算应不低于4000。供试品溶液的制备与测定取本品，加流动相制成每1ml中含1mg的溶液，作...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分