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  • 医院消毒、灭菌与院内感染预防控制探索

    ...院内感染的重要手段。  1发生院内感染的途经  1.1医疗器械消毒不彻底而发生感染  医疗器械或敷料等消毒不彻底,常构成传播疾病的重要媒介。目前医疗机构增添了较多的检查和治疗器械,一部分部件是高分子材料及...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第21期
  • 关于对《医疗器械质量体系管理规范》总则征求意见的通知

    ...辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  按照医疗器械质量体系管理规范制定和实施工作规划,我司组织起草了《医疗器械质量体系管理规范》总则(征求意见稿),现予下发征求意见。请组织有关单位及专家提出修...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 牙周科门诊护理管理探讨

    ...消毒隔离规章制度的意识,提高护理人员护理配合水平,最终实现有效预防医院感染,确保患者牙周治疗安全、满意。【参考文献】  1李健莹.口腔科门诊医院感染的控制与管理.中华现代护理杂志,2005,2(7):591-592.  2蓝琼好,黄...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2012年第10卷第9期
  • 麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册技术审查指导原则

    ...合法规要求。一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品,类代号为6866。二、技术审评要点:(一)产品名称的要求:麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品的命名应按《...

    词条法规文件
  • 供应室服务职能与临床医护质量

    ...支持。  1.3间接服务目的  供应室间接服务目的也是最终目的,是为了患者的健康恢复。这个目的的实现要借助服务于医疗科室,供应室一般不直接向门诊未住院的患者提供服务。  1.4与临床护理的关系  作为直接为医...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第21期
  • 一次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则

    ...合法规要求。一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中的静脉血样采集用真空采血管,类代号现为6841。本指导原则不适用于装有微生物培养基供检验菌血症的真空采血瓶(瓶状容器)。二、技术审查要...

    词条法规文件
  • 手术室的感染控制管理

    ...介物(医疗物品、器械)及医务人员感染的全面控制,才能最终保证手术病人的安全。制定有效的手术室管理制度及措施,对提高手术室护理质量、控制医院感染有非常重要的作用。科学的控制是手术室医院感染管理的核心[5]。...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第8期
  • 一次性医用无菌物品的信息化管理

    ...操作的劳动强度。同时,资料信息精确度提高,使医院在医疗器械耗材的财务、划价、统计等环节人为造成的错误率降为零,使医务工作人员能腾出更多精力和时间服务于患者,充分体现医院以“以病人为中心的现代化服务...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第1期
  • 一次性透析器注册申报中应注意的问题

    ...改变,企业应特别注意。三、临床试验资料除严格按照《医疗器械临床试验规定》的要求提供外,还需注意以下几方面的内容:1.试验对象的选择。试验对象原则上应为慢性肾衰竭患者;试验对象应具有代表性;试验对象若有贫...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 关于印发2006年制修订医疗器械行业标准项目计划的通知

    ...区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),各医疗器械标准化技术委员会及归口单位:  现将2006年度制订、修订医疗器械行业标准项目计划印发给你们,其中强制性行业标准61项(见附件1),推荐性行业标准77项(...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规

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