找到70条结果,用时0.06s
  • 礼来公司重磅单抗Cyramza获欧盟批准

    ...:(1)联合紫杉醇(paclitaxel),用于既往经化疗治疗的晚期或胃食管交界腺(GEJA)成人患者的治疗;(2)作为一种单药疗法,用于不适合紫杉醇联合疗法的晚期或胃食管交界腺(GEJA)成人患者的治疗。Cyramza是欧...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2011年各制药巨头新药研发大展经纶

    ...阶段的产品中,生物制品27项,疫苗4项。辉瑞中断了几项晚期开发项目,如具有多种肿瘤适应症的Sutent(sunitinib),痛风性关节炎药物Celebrex(celecoxib)和多动腿综合征治疗药物Lyrica(pregabalin)。此外还中断了一项单克隆抗体figitumumab治...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 靶向型抗癌药物市场到2015年将达510亿美元

    ...面上仅销售一种靶向型抗药物舒尼特尼(Sutent)(用于肾晚期的治疗),但该公司拥有强劲的临床开发产品系列,包括在2009年初期其收购惠氏(Wyeth)时所获得的具有市场前景的药剂。辉瑞的靶向型抗药物组合的价值到2015年将达到近...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 阿斯利康肺癌新药成功有望

    ...点提出,这项研究涉及的199例受试者均为EGFR基因突变的晚期非小细胞患者,而现有的EGFR抑制剂治疗已不能控制其疾病恶化。该试验中最常见的副作用包括腹泻和皮疹,但研究者称其毒副作用低于现有的EGFR抑制剂。另外,阿...

    医药产业医药经济;环球
  • 先声药业率先探索国际合作研发之路

    ...ErbB-1抑制剂erlotinib(Tarceva),经临床研究显示,能提高晚期胰腺患者存活率和存活时间。OSI-930作为其主要产品之一,是两个抗肿瘤分子靶点的抑制剂,目前,已经完成了在健康志愿者中的剂量递增一期临床研究,以及在症...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 中国引进全球首个抗肿瘤血管生成药

    ...。特别让人遗憾的是,其中约四分之一患者确诊时已经是晚期,5年生存率通常低于5%,很难获得长期生存。他透露,中国国家食品药品监督管理局已正式批准血管靶向药物安维汀(贝伐珠单抗注射液)作为治疗转移性结直肠适应...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 491个研发中的罕见病药物老药新用最突出

    ...瘤和治疗葡萄膜黑色素瘤肾灌输传递系统的美法仑;治疗晚期帕金森症的左旋多巴/卡比多巴十二指肠内给药;用于癫痫发作频率增加患者中癫痫间歇发作抢救治疗的吸入性咪达唑仑;治疗囊性纤维化患者呼吸道革兰氏阴性菌感...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中国癌症基金会-施贵宝抗癌专项基金成立

    ...1992年底获得FDA批准成功上市。在随后的几年中,泰素对晚期卵巢、乳腺非小细胞以及胃肠道等新的适应症和联合治疗方案得到不断开发。美国FDA肿瘤药物顾问委员会推荐泰素成为治疗非小细胞的一线用药,以...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 重磅单抗Cyramza获欧盟批准首个胃癌二线治疗药物

    ...:(1)联合紫杉醇(paclitaxel),用于既往经化疗治疗的晚期或胃食管交界腺(GEJA)成人患者的治疗;(2)作为一种单药疗法,用于不适合紫杉醇联合疗法的晚期或胃食管交界腺(GEJA)成人患者的治疗。Cyramza是欧...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 礼来重磅单抗Cyramza获欧盟批准首个胃癌二线治疗药物

    ...:(1)联合紫杉醇(paclitaxel),用于既往经化疗治疗的晚期或胃食管交界腺(GEJA)成人患者的治疗;(2)作为一种单药疗法,用于不适合紫杉醇联合疗法的晚期或胃食管交界腺(GEJA)成人患者的治疗。Cyramza是欧...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

相关搜索: