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  • 静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)

    ...,经药师进行适宜性审核干预,由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药品进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用成品输液过程。(二)高警示药品:是指一旦使用不当发生用药错...

    词条法规文件;医疗机构管理;静脉用药调配中心
  • WS/T 649—2019 医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求

    ...标签说明书管理规范》。5.4.2解析用水要求:解析用水应无菌,并符合《中华人民共和国药典》纯化水有关规定。5.4.3通风要求:5.4.3.1当灭菌周期需要将空气导入灭菌腔体时,空气需过滤后进入,应洁净无菌。5.4.3.2过滤装置宜...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • WS 507—2016 软式内镜清洗消毒技术规范

    ...后内镜上残留物过程。3.4终末漂洗finalrinsing用纯化水或无菌水对消毒后内镜进行最终漂洗过程。3.5清洗液cleaningsolution按照产品说明书,将医用清洗剂加入适量水配制成使用浓度液体。4管理要求:4.1医疗机构管理要...

    词条词条;消毒灭菌;医疗设备;中华人民共和国卫生行业标准
  • 人感染H7N9禽流感病毒核酸检测实验室生物安全保障基本要求

    ...采用优质塑料材质,且大小适合、带螺旋盖、内有垫圈、无菌、耐冷冻密闭容器。样本采集后,主容器盖必须盖严、拧紧,表面应当擦拭消毒。(四)对诊疗过程中采集各种临床样本,医疗机构应当加强生物安全管理,在进...

    词条法规文件;传染病
  • GB 29923—2013 特殊医学用途配方食品良好生产规范

    ...仓库、包装材料仓库、外包装车间及成品仓库等。2.5商业无菌:产品经过适度杀菌后,不含有致病性微生物,也不含有在常温下能在其中繁殖非致病性微生物状态。2.6无菌灌装:在无菌环境中将经过杀菌达到商业无菌食...

    词条法规文件
  • WS/T 797—2022 现场消毒评价标准

    ...PBS中加入相应中和剂)、中和剂(经鉴定试验合格者)、无菌棉签、无菌规格板(5.0cm×5.0cm)、胰蛋白胨大豆琼脂培养基等。5.1.1.2布点要求:以桌面、地面、墙面、床头柜、便器、门把手等高频率接触物体表面为重点采样对象,在...

    词条法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌;卫生标准
  • 医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南(第二版)

    ...范》(WS/T313-2019),医务人员应当在接触患者前、清洁或无菌操作前、暴露患者血液体液后、接触患者后、接触患者周围环境后五个时刻采取手卫生措施。手卫生措施包括流动水洗手和卫生手消毒等,如有可见污物,应使用流动...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理;传染病预防控制技术指南;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒
  • 医院人感染H7N9禽流感病毒核酸检测标准操作程序

    ...生物安全柜、台式离心机、旋涡震荡器、拭子、采样管、无菌病毒采样液、1.5ml无核酸酶离心管、全自动荧光PCR检测仪专用PCR扩增管和核酸分离试剂盒(硅胶膜吸附法,北京金豪制药股份有限公司,Cat:BJH101)。【储存条件及...

    词条法规文件;传染病
  • 医院手术部(室)管理规范(试行)

    ...温等。第二十七条医务人员在实施手术过程中,必须遵守无菌技术原则,严格执行手卫生规范,实施标准预防。第二十八条手术部(室)应当加强医务人员职业卫生安全防护工作,制订具体措施,提供必要防护用品,保障医...

    词条手术
  • 药用辅料生产质量管理规范

    ...(12)偏差查处记录;(13)最终产品检验记录;(14)以无菌操作方式生产药用辅料时,应有无菌操作区关键点环境监测记录。第五十一条批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并有操作人和复核人签名。记录应保持...

    词条法规文件

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