...溶液。其效价#5应为标示量的80～125％ 性状：本品为无色澄明液体。 鉴别：照鲑降钙素项下的鉴别（1）、（4）项试验，应显相同的结果。 检查：PH值应为3.9～4.5（中国药典1995年版二部附录VIH）。其他应符合注射剂项...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...部分缓冲液。 5缓冲液制备 缓冲液配制后应澄明无色、无菌、无浑浊沉淀，应避免被毛点、纤维污染。若出现沉淀或浑浊应用耐酸滤过漏斗滤过，使溶液澄清。配制后应灭菌保存使用。 6培养时间 在2～6h时细菌生...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第7期...弃上清，沉淀的红细胞用生理盐水再洗一次，这时上清为无色澄清，如显红色说明有溶血现象，应更换新鲜羊血；第三次用缓冲液洗涤，弃上清，取压积红细胞用缓冲液配制SRBC悬液，使用浓度一般为2％～5％。为使红细胞浓度标...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验...本品为低分子量肝素钙的灭菌水溶液， 性状：本品为无色或淡黄的澄明液体。 鉴别：（1）本品显钙盐的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录III）。（2）抗Xa因子活性和抗凝因子活性的比率应为2.5～5.0（按生物效价测定...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...定2.1外观本品应为白色或淡黄色疏松体，加水溶解后，为无色或淡黄色澄清液体，不得有摇不散的颗粒。2.2化学检定按《生物制品化学检定规程》进行。2.2.1水分测定水分含量应≤3%（g/g）。2.2.2pH值pH值应为6.8～7.8。2.2.3硫氰酸钾...
词条生物制品...分：本品为低分子量肝素钙的灭菌水溶液，性状：本品为无色或淡黄的澄明液体。鉴别：（1）本品显钙盐的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录III）。（2）抗Xa因子活性和抗凝因子活性的比率应为2.5～5.0（按生物效价测定法）...
词条...外观 本品应为白色或淡黄色疏松体，加水溶解后，为无色或淡黄色澄清液体，不得有摇不散的颗粒。 2.2化学检定 按《生物制品化学检定规程》进行。 2.2.1水分测定 水分含量应≤3%（g/g）。 2.2.2pH值 pH...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...状：本品为白色至微黄色冻干块状物或粉末。复溶后应为无色至黄色的澄清液体，可带轻微乳光。鉴别：取本品，照乌司他丁溶液项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的结果。检查：酸碱度：取本品，每支加水2ml溶解后，混...
词条蛋白酶抑制药...脸、颈部或多部位咬伤者进行预防注射。 液体制剂为无色或淡黄色的澄明液体，含硫柳汞防腐剂，久置可析出少量能摇散的沉淀。冻干制剂为白色或乳白色的疏松体，按标签规定量加灭菌注射用水溶化后呈无色或微黄色的澄...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...00单位计算，其效价应为标示量的90%～115%。性状：本品为无色的澄明液体。鉴别：取本品，照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验，显相同的反应。检查：pH值：应为2.5～3.5（2010年版药典二部附录ⅥH）。（根据《中华人民共和国药典...
词条抗肝素药