...。专家们认为，该研究为探索我国遗传性代谢病的检测和新生儿疾病筛查的新技术，扩大检测疾病种类、提高遗传病的防治水平起了积极的推动作用。据介绍，该项目在国内首次建立了串联质谱新技术检测平台，可进行遗传性代...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...孕妇可在孕期进行产前筛查，可提前预知生育聋儿风险；新生儿进行耳聋基因筛查可有效提高遗传性耳聋患儿的检出率，避免药物致聋或“一巴掌致聋”等。北京市作为“第一个吃螃蟹的人”，2011年就陆续推广对新生儿和听力...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组受各方面条件限制，我国新生儿听力筛查普及率依然较低。这严重制约了我国对听力残疾儿童的及时发现和诊治。3月3日是第十二次全国“爱耳日”，中国残疾联合会、卫生部、国家人口计划生育委员会等联合发布今年爱耳日的...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...带的检测、药物基因组学检测、直接面向消费者的检测、新生儿筛查检测、领养前检测，同时还涉及二次研究结果的揭露问题，包括成人发病条件、亲近通婚和非亲子鉴定结果等。1.基因组检测美国人类遗传协会称，一般来说基...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...FDA许可EnLiteNeonatalTRECKit上市，这是FDA许可上市的首款用于新生儿严重综合免疫缺陷病(SCID)的筛查试剂。据美国疾病控制与预防中心称，美国每年新生儿中大约有40至100名婴儿被确定患有SCID。SCID是由参与T细胞及其它抗感染免疫细...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...效降低聋哑发病率的目标，2004年12月卫生部正式将“新生儿听力筛查规范纳入到《新生儿疾病筛查技术规范》中，在全国范围内广泛开展新生儿听力筛查。现阶段农村地区的新生儿听力状况值得格外关注，我国有9亿农民，他...
参考资料行业资讯；临床快报；耳鼻喉科...的，那么不应该延误治疗；⑦如果早期诊断与治疗有利于新生儿的健康成长，那么针对新生儿的遗传筛查和检测可以是强制和免费的。三、出生缺陷与有严重缺陷的新生儿处置其中特别注意必须做到诊断确切、手续完备、程序合...
参考资料医源资料库；医学文档库；其他文档【摘要】分析和总结安徽省池州市新生儿疾病筛查状况。方法新生儿出生72h后采足跟血，滴渗在特定的滤纸上，采用时间分辨荧光免疫测量法（DELFIA法）测定促甲状腺素（TSH）浓度及Guthrie细菌抑制法测定血苯丙氨酸浓度。结果...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2008年第6卷第3期【摘要】南川区人民医院2009-2010年累计新生儿疾病筛查采血1735例，筛查率达到100%。通过一年的新筛护理管理，就新生儿疾病筛查工作的重要性、健康宣传、采血技巧、血片传递、阳性结果召回等工作的护理管理进行交流学习。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2010年第7卷第5期...河北省石家庄市妇幼保健院获悉，该市自1999年正式启动新生儿疾病筛查工作后，目前城区的新生儿疾病筛查率已超过95％，在国内城市中名列前茅；而在农村地区，这一数字却不到10％，个别农业县（区）只有2％～3％，城乡差...
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