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  • 基底神经节钙化

    ...脑膜脑炎患者,以后出现基底核钙化一系列临床症状。3.新生儿Fahr综合征主要原因是产伤、严重缺血缺氧性脑病、宫内窒息等,可在数月内引起Fahr综合征一系列表现,病史可以鉴别。基底核钙化症的治疗:基底核钙化症无特效...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 特发性基底节钙化

    ...脑膜脑炎患者,以后出现基底核钙化一系列临床症状。3.新生儿Fahr综合征主要原因是产伤、严重缺血缺氧性脑病、宫内窒息等,可在数月内引起Fahr综合征一系列表现,病史可以鉴别。基底核钙化症的治疗:基底核钙化症无特效...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 基底核钙化症

    ...脑膜脑炎患者,以后出现基底核钙化一系列临床症状。3.新生儿Fahr综合征主要原因是产伤、严重缺血缺氧性脑病、宫内窒息等,可在数月内引起Fahr综合征一系列表现,病史可以鉴别。基底核钙化症的治疗:基底核钙化症无特效...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 全面性发作

    ...生化改变。(1)局限性或弥漫性脑部疾病:如产伤导致新生儿癫痫发生率约为1%,分娩时合并产伤多伴脑出血或脑缺氧损害,新生儿合并脑先天发育畸形或产伤,癫痫发病率高达25%。(2)系统性疾病:如心搏骤停、CO中毒、窒息...

    词条疾病;神经内科
  • Krabbe病

    ...学资料。克拉伯病十分罕见,有文献报道发生率约为1/5万新生儿。克拉伯病的病因:克拉伯病为常染色体隐性遗传,突变基因位于14p。患儿基因缺陷,体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积...

    词条神经内科;脂类沉积病;疾病
  • 克拉贝病

    ...学资料。克拉伯病十分罕见,有文献报道发生率约为1/5万新生儿。克拉伯病的病因:克拉伯病为常染色体隐性遗传,突变基因位于14p。患儿基因缺陷,体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积...

    词条神经内科;脂类沉积病;疾病
  • 克拉伯病

    ...学资料。克拉伯病十分罕见,有文献报道发生率约为1/5万新生儿。克拉伯病的病因:克拉伯病为常染色体隐性遗传,突变基因位于14p。患儿基因缺陷,体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积...

    词条神经内科;脂类沉积病;疾病
  • 脊髓

    ...续,下端呈圆锥状,在成人圆锥的末端达第一腰椎下缘(新生儿达第3腰椎平面)。脊髓两侧的前、后方各有一排由神经纤维组成的神经根,在前方的称前根,在后方的称后根。后根上有一膨大的脊神经节。前根与后根在椎间孔...

    词条生物学
  • 婴儿家族性弥漫性硬化

    ...学资料。克拉伯病十分罕见,有文献报道发生率约为1/5万新生儿。克拉伯病的病因:克拉伯病为常染色体隐性遗传,突变基因位于14p。患儿基因缺陷,体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积...

    词条神经内科;脂类沉积病
  • 半乳糖脑苷类脂沉积病

    ...学资料。克拉伯病十分罕见,有文献报道发生率约为1/5万新生儿。克拉伯病的病因:克拉伯病为常染色体隐性遗传,突变基因位于14p。患儿基因缺陷,体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积...

    词条神经内科;脂类沉积病;疾病

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