...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...病的基础上并发溶血，肝酶升高及血小板减少，其病因和发病机制目前尚不清楚，母婴发病率和死亡率均较高，早期发现并及时治疗是降低母婴死亡率的关键。1资料与方法1.1资料来源2000年1月～2007年4月在运城市中心医院就诊分...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2008年第5卷第2期【关键词】新生儿溶血病；IgG抗D；免疫球蛋白1临床资料患儿，女，24h，因皮肤黄染13h入院。患儿系第3胎第1产（第1胎为人工流产，第2胎胎龄34周时胎死宫内），胎龄38+2周剖宫产，羊水清，胎盘大，重1020g。出生体重2.95kg。生...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2009年第32卷第3期...。因仍可产生少量结合胆红素，故较少发生胆红素脑病。发病机制：由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT1A1）的编码区域不同部位的基因突变，UGT1Al酶活力减少甚至缺如；克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...湿热蕴结，以至气滞血瘀，形成本虚实之证是本病主要的发病机制，从而治法也转向健脾、益气、滋阴、补肾．清热利湿、活血祛瘀，标本兼治。根据妊娠期的病理生理特点，充分考虑治病与安胎并举。2．2．1补肾阴、清湿热陈...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...从而诱发哮喘发作［11］。值得注意的是，支原体感染在新生儿也较常见。陈再历等［12］对新生儿支原体感染情况进行调查，检测323例住院新生儿(年龄为出生4小时～28天)MP-抗体，结果显示：56例阳性，阳性率为(17.3%)；其中解脲...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；呼吸病学... 黄疸按原因可分为溶血性、肝细胞性和梗阻性黄疸；按发病机制可分为胆红素产生过多性、滞留性及反流性黄疸；按病变部位可分为肝前性、肝性和肝后性黄疸；按治疗观点又可分为内科性和外科性黄疸。较为合理的是按血中...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学