...还是空瓶；(3)必须加强船舱内通风换气功能，保证其通风换气次数不小于8次/h，新风量达到每人30m3/h，以确保作业点空气符合卫生要求，避免有害气体对作业人员健康的影响；(4)加强职业卫生知识培训，提高职工的自身保护意识...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第3期...粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法12洁净区(室)环境风速换气次数YY0033-2000无菌医疗器具生产管理规范《药品生产质量管理规范》（1998年修订）,GB/T16292（16293、16294）-1996医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法12洁净区(室)环境风速换气次数YY0033-2000无菌医疗器具生产管理规范《药品生产质量管理规范》（1998年修订）,GB/T16292（16293、16294）-1996医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...准后，排放到大气环境。6.1.6.3核电厂辐射工作场所通风换气次数宜考虑工作性质、空间大小、人员停留时间、操作特点等情况，以保证人员安全。6.1.6.4放射性废气系统、燃料装卸系统等设备所在房间应保持一定的负压。6.1.6.5维...
词条词条；职业卫生标准；职业卫生；职业危害预防控制...持相对正压。7.2.6工作区域温度、相对湿度、机械通风的换气次数宜符合表1要求；照明宜符合表2的要求。表1工作区域温度、相对湿度及机械通风换气次数要求工作区域温度／℃相对湿度／%换气次数／（次/h）去污区16～2130～60...
词条词条；消毒灭菌；中华人民共和国卫生行业标准；医院消毒供应中心...（气流速度、平均风速）增加标准57洁净区（室）环境13换气次数增加标准58医疗器械14无菌GB/T14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法；医疗器械现行/注册标准标准更新增加标准59医疗器械15热原GB/T...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...）各20只。控制实验室温度为(20±0.5)℃，湿度为(55±0.5)%，换气次数为15次／h，自然光照明的条件下，前一天将动物放入玻璃麻醉箱内，把装有浸润乙醚棉球的小烧杯放入麻醉箱，然后观察小鼠，由兴奋转为抑制，呼吸变慢时，四...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2006年第2卷第1期.... ［2］洪燕峰，戴自祝，陈逊，等.室内空气自然通风换气次数的估算.环境与健康杂志，2005，22（1）:47-49. ［3］TOYOTAM.Environmentalfactorsrelatingtoamassoutbreakoftubercu-losisinajuniorhighschool.Kekkaku，2003，78（12）:733-738. ［4］中国...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2007年第27卷第4期...子、浮游菌和沉降菌的测试方法12．洁净区(室)环境风速换气次数YY0033-2000无菌医疗器具生产管理规范《药品生产质量管理规范》（1998年修订）,GB/T16292（16293、16294）-1996医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...工业洁净室（区）测试方法悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、换气次数、静压差、温度、相对湿度GB/16292-1996《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/16293-1996《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/16294-1996《医药工业...
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