...滴定液（0.1mol/L）相当于39.23mg的C19H21NO3·HBr。类别：吗啡拮抗药。规格：1ml：10mg贮藏：遮光，密闭保存。版本：《中华人民共和国药典》2010年版
词条吗啡拮抗药...中枢神经系统内五羟色胺3（5-HT3）受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），诱导呕吐反射，引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑制这一反射中外周神经元突触前5-HT3受体...
词条...中枢神经系统内五羟色胺3（5-HT3）受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），诱导呕吐反射，引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑制这一反射中外周神经元突触前5-HT3受体...
词条...中枢神经系统内五羟色胺3（5-HT3）受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），诱导呕吐反射，引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑制这一反射中外周神经元突触前5-HT3受体...
词条...中枢神经系统内五羟色胺3（5-HT3）受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），诱导呕吐反射，引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑制这一反射中外周神经元突触前5-HT3受体...
词条...中枢神经系统内五羟色胺3（5-HT3）受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺（5-HT），诱导呕吐反射，引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑制这一反射中外周神经元突触前5-HT3受体...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物...坎地沙坦的药理作用：坎地沙坦是一种强效长效的AT1受体拮抗药。其化学结构同氯沙坦相似，均为联苯四唑类，与AT1受体的拮抗方式为非竞争性拮抗。同所有的AT1受体拮抗药一样，坎地沙坦通过选择性的阻断AngⅡ与受体结合而产...
词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物...物最明显的作用表现在抑制心肌肥大的形成；2）钙离子拮抗药是有效的抗高血压及抗心肌缺血药，虽然这类药物的药理和化学特性差异较大，但对心室肌及动脉壁的逆转作用是一致的；3）β受体阻滞药作为抗高血压药逆转左心...
词条疾病...整剂量。药物相互作用：1.与甘草合用，可降低AngⅡ受体拮抗药的疗效，可能的机制是甘草可引起高盐皮质激素效应。2.与麻黄合用，可降低AngⅡ受体拮抗药的疗效，可能的机制是麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的拟交感活性可产生拮...
词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物...囊。爱维莫潘的药理作用：爱维莫潘为外周μ型阿片受体拮抗药，可安全、有效地抑制阿片诱导的胃肠功能紊乱，但不影响阿片类药对中枢神经系统的镇痛作用。由于爱维莫潘的外周神经局限活性，在治疗阿片诱导的胃肠功能紊...
词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物