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  • 加拿大批准罗氏公司单抗药物Actemra的新剂型

    ...疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)和/或肿瘤坏死因子(TNF)拮抗剂响应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。与静脉注射(intravenous,IV)剂型Actemra相比,ActemraSC可用作单药疗法,也可与甲氨蝶呤(MTX)或...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 礼来重磅单抗药物Cyramza将年底上市欧盟

    ...。Cyramza是一种全人源化IgG1单克隆抗体,该药是一种受体拮抗剂,靶向结合于血管内皮生长因子(VEGF)受体2的胞外域,从而阻断血管内皮生长因子配体(VEGF-A,-C,-D)的相互作用,并抑制受体激活。Cyramza由礼来于2008年耗资65亿...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 通用电气医疗集团与ManipalHealthSystems合作,在印度对医疗诊断产品进行临床研究

    ...注意,此时应考虑在术前用药中采用皮质类固醇或H1和H2拮抗药。尽管通常认为对Visipaque产生严重反应的可能性较低,但是含碘对比剂可能会引起严重、超敏性反应。因此,必须保证必要药物和设备的可用性,以用于紧急治疗。...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 关于河南省调整基本医疗保险工伤保险和生育保险乙类药品目录意见的函

    ...lutamine口服常释剂型112特利加压素Terlipressin注射剂11316.4钙拮抗药物氨氯地平阿托伐他汀AmlodipineandAtorvastatin口服常释剂型限二线用药11416.7血管紧张素转换酶抑制药物依那普利氢氯噻嗪EnalaprilandHydrochlorothiazide口服常释剂型11516.8血...

    医药产业医药经济;招标采购
  • GSK启动单抗药mepolizumab关键性III期EPGA试验

    ...月14日宣布,启动关键性III期研究MEA115921,评估实验性IL-5拮抗剂——美泊利单抗(mepolizumab)用于治疗嗜酸细胞性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的疗效和安全性。EPGA即Churg-Strauss综合征,是一种罕见的全身性炎症性疾病,特征是小血...

    医药产业医药经济;环球
  • 炎症性肠病新药Vedolizumab获批

    ...在评估vedolizumab用于治疗既往至少经一种常规治疗或TNF-α拮抗剂治疗失败的中度至重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎患者时,对临床反应、临床缓解、长期安全性的影响。Vedolizumab是一种全人源化单克隆抗体,特异性拮抗α4β7...

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  • 武田在美国推出单抗新药Entyvio

    ...评估vedolizumab用于治疗既往至少经一种常规治疗或TNF-alPHa;拮抗剂治疗失败的中度至重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎患者时,对临床反应、临床缓解、长期安全性的影响。Vedolizumab是一种全人源化单克隆抗体,特异性拮抗alPHa;4...

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  • FDA授予武田vedolizumabBLA优先审查资格

    ...在评估vedolizumab用于治疗既往至少经一种常规治疗或TNF-α拮抗剂治疗失败的中度至重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎患者时,对临床反应、临床缓解、长期安全性的影响。相关研究数据于最近发表在《新英格兰医学杂志》(NewE...

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  • 欧盟批准罗氏RoACTEMRA治疗早期类风湿性关节炎(RA)

    ...EMRA是欧盟批准用于早期RA治疗的首个白介素-6(IL-6)受体拮抗剂。此次批准,也是RoACTEMRA在3年内欧盟标签的第5个更新和扩展。RoACTEMRA的获批,是基于III期FUNCTION研究的积极数据,该项研究调查了RoACTEMRA治疗既往未接受甲氨蝶呤...

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  • 2007年16城市样本医院抗消化性溃疡用药分析

    ...制剂领航目前常用的药物有质子泵抑制剂(PPIs)、H2受体拮抗剂、抗酸药、胃粘膜保护药、抗幽门螺杆菌药等等。由于消化性溃疡起病急,病症比较严重,给患者带来很大的痛苦,因此,起效较慢的中成药在医院使用相比零售市...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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