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  • 欧盟批准阿哌沙班用于房颤卒中预防

    ...经批准其用于接受择期髋关节或膝关节置换术的患者静脉血栓栓塞事件的预防。瑞典普萨拉临床研究中心和大学医院心脏病学系LarsWallentin教授说,“批准的Eliquis对于专业临床医师来说是一个重要的新的治疗选择,现在他们拥有...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • Rivaroxaban将取而代之Arixtra金标准地位

    ...将推翻葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)的Arixtra作为预防静脉血栓栓塞症的临床金标准。据一份题为《EmergingOralAnticoagulantsWillChallengeHeparinDominance:AVenousThromboembolismStudy》(紧急口服凝血剂将挑战肝素优势:静脉血栓栓塞症研究)显...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 抗凝血剂市场竞争激烈多家药企竞相研发

    ...髋部置换手术的病人来说,Rivaroxaban在防止腿部静脉出现血栓上的疗效要好于赛诺菲-安万特的低分子肝素凝血剂Lovenox。但随后有业内人士指出,这项研究仅仅将Rivaroxaban与Lovenox进行了短期效果的比较,而其能否真正与老药华...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • FDA批准Watchman左心耳封堵术设备

    ...性栓塞的高危者),该设备可作为华法林替代选择以降低血栓栓塞风险。其功能是通过关闭左心耳以预防移动血栓。FDA的批准是基于Watchman临床研究结果,该结果录入了2400多例患者(约6000患者-年随访)的数据。最有力的试验结...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • FDA调查“药王”波立维:指认华裔无效率达14%

    ...险波立维2001年8月获批在华销售,从2004年开始一直位居血栓药物销售额第一波立维是一款凝血药物,主要用于减少心脏病、卒中发作的风险。尤其是植入冠状动脉支架的病人,必须服用波立维一年左右,否则会因为血栓危...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 使用氯吡格雷与阿司匹林不会增加或降低CHD患者的全因死亡率

    ...风险增加。[2]然而,由于长期使用同样会降低心肌梗死和血栓风险,FDA称他们相信“当用于批准的用途时,其获益超过潜在的风险”。根据TRITON-TIMI38试验在2010年发布的结果,普拉格雷会增加癌症的风险,虽然对于其收集数据的...

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  • 2015年1月FDA批准的新药分析

    ...全膝关节置换、全髋关节置换和髋骨骨折等手术后的静脉血栓栓塞(VTE)。此次在美国获批的适应症为降低非心脏瓣膜病引起的房颤患者卒中和危险血栓(系统性栓塞)风险;也被批准用于治疗以前接受过通过注射或输注(肠胃...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美国近50年来首个新型口服抗凝药物获得批准

    ...1%罹患房颤,在80岁以上人群中则增至10%。房颤患者出现血栓的风险增高,后者可使卒中风险增加五倍之多。全球每年有多达三百万人罹患房颤相关卒中,而这些卒中患者的病情往往更加严重,致残率也更高,其中约有一半患者...

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  • 纳米抗体将改变未来医疗

    ...在,该公司正集中研究其他项目,其中最先进的是一种血栓药物ALX-oo81。目前,市场上已经有一些设计用在病人有心脏病和中风危险时使用的降血栓药物,但这些药有导致出血的副作用。ALX-oo81,是由两个纳米体连接而成...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 乳腺癌新药阿瓦斯丁的争议

    ...阿瓦斯丁的副作用并不少见,包括:高血压。血液粘稠,血栓形成。心脏并发症。肠穿孔。蛋白尿(尿中蛋白含量增高,是肾功能损害的征象)。“对很多病人来说,无论发生了上述哪一种并发症结果都是令人恐惧的,这很明确,...

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