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  • 氟哌啶醇注射液

    ...较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢,活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出,其余由肾排出。【适应症】用于急、慢性...

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  • 氟哌啶醇片

    ...较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%~70%,口服3~6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。经肝脏代谢,单剂...

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  • 硫酸奎尼丁片

    ...颤动阈。其次抑制钙离子内流,降低心肌收缩力。通过胆碱能作用间接对心脏产生影响。大剂量可阻断a受体,产生扩血管作用及低血压。奎尼丁的有效血药浓度是3~6mg/L,8mg/L以上可发生严重不良反应。【药代动力学】口服后...

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  • 奋乃静片

    ...与惊厥药合用,不能使惊厥药增效。(5)本品与胆碱药合用,效应彼此加强。(6)本品与肾上腺素合用,肾上腺素的a受体效应受阻,仅显示出b受体效应,可导致明显的低血压和心动过速。(7)本品与胍乙啶药物合用...

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  • 盐酸普鲁卡因胺片

    ...肌收缩性的抑制作用较弱,可轻度减低心输出量。间接胆碱作用弱于奎尼丁,小量即可使房室传导加速,用量偏大则直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用,但不阻断a受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用...

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  • 舒必利注射液

    ...系统的多巴胺(DA2)受体,对其他递质受体影响较小,胆碱作用较轻,无明显镇静和兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。【药代动力学】动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排...

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  • 舒必利片

    ...系统的多巴胺(DA2)受体,对其他递质受体影响较小,胆碱作用较轻,无明显镇静和兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。【药代动力学】本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口...

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  • 盐酸普鲁卡因注射液

    ...轻度阻断而血压下降,心率增快。本品抑制突触前膜乙酰胆碱释放,产生一定的神经肌肉阻断,可增强非去极化肌松药的作用,并直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痉挛。【药代动力学】本品进入体内吸收迅速,很快分布,维持药...

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  • 奥沙西泮片

    ...能被加重。3.急性或隐性发生闭角型青光眼可因本品的胆碱能效应而使病情加重。4.低蛋白血症时,可导致易嗜睡难醒。5.多动症者可有反常反应。6.严重慢性阻塞性肺部病变,可加重呼吸衰竭。7.外科或长期卧床病人,咳嗽反...

    药品说明书药品说明书;安眠镇静类
  • 奥沙西泮片

    ...能被加重;③急性或隐性发生闭角型青光眼可因本品的胆碱能效应而使病情加重;④低蛋白血症时,可导致易嗜睡难醒;⑤多动症者可有反常反应;⑥严重慢性阻塞性肺部病变,可加重呼吸衰竭;⑦外科或长期卧床病人,咳嗽...

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