...作用极为相似，属解胆碱能类药物。它能阻断乙酰胆碱与毒蕈碱型胆碱能受体结合，从而改变或破坏神经系统的正常生理功能。BZ的中枢作用比阿托品强约40倍。因此，中毒特点主要是造成中枢神经系统功能障碍。周围作用的强...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；核、化学武器损伤...前激动剂功能，又有突触后激动剂功能。对单胺氧化酶、毒蕈碱能、胆碱能、α1、α2和β肾上腺素能受体无作用。 2适应证广 丁螺环酮对治疗焦虑症状同地西泮治疗效果相当，但起效时间较地西泮稍慢，且没有明显的镇静...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第12期...而产生抗组胺作用，作用强而持久；无中枢镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。 本品口服后吸收迅速，1小时左右达血药浓度峰值。食物可影响其吸收程度。血浆蛋白结合率为97％。大部分在肝中被代谢，代谢产物去甲基阿司咪...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；抗变态反应药；抗组织胺药...引起胆碱能神经传导功能障碍，出现一系列中毒症状，如毒蕈碱样症状、烟碱样症状、中枢神经系统症状。 4.2治疗原则迅速清除毒物;早期、足量、反复应用阿托品；早期足量应用胆碱酯酶复能剂；及时处理并发症及综合治...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第1期...其作用比阿司咪唑及特非那定均强。本品无镇静作用，无毒蕈碱样胆碱作用。 本品口服后吸收迅速、良好。1.5小时后血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率为98％。大部分在肝中被代谢，代谢产物去羧乙氧基氯雷他定（decar-boet...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；抗变态反应药；抗组织胺药...组胺作用。因不易通过血脑屏障，故无镇静作用。也无抗毒蕈碱样胆碱作用。 口服后吸收良好，1.5小时后血药浓度达峰值。有少量在肝中被代谢，代谢产物仍具有药理活性。由尿排泄，原形药物占80％。t1/2为1.5小时。 本...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；抗变态反应药；抗组织胺药...地阻断组胺H1受体。具有良好的抗组胺作用。无镇静及抗毒蕈碱样胆碱作用。其作用起效较阿司咪唑快，持续时间比阿司咪唑短。 本品口服后吸收迅速、良好。2小时后血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率为97％。大部分经肝...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；抗变态反应药；抗组织胺药...阻断组胺H1受体，具有较强的抗组胺作用。具有一定的抗毒蕈碱胆碱作用。可能还具有肥大细胞稳定作用。常用于荨麻疹、过敏性鼻炎或结膜炎、食物过敏等。用法用量口服，成人，30～60mg／次，1日2次。5～14岁儿童，15～30mg／...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；抗变态反应药；抗组织胺药...体。它具有中等强度的抗组胺作用，也具有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。 本品口服吸收较快，2～4小时起效，6小时后血药浓度达峰值。在肝中被代谢。本品及其代谢物自胆排出。t1/2为18小时。 本品主要用于过敏性鼻...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；抗变态反应药；抗组织胺药...制 有研究者认为TCAs之所以能够引起口吃，可能与其抗毒蕈碱能作用有关［6，11］。Brady等［3］对两例由精神药物引起的口吃患者运用拟胆碱能药物bethanechol进行了双盲交叉试验，发现两例患者的口吃症状都得到了显著改善。Kam...
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