...有高度的亲脂性，在缺少谷氨酰基转肽酶（GTP）时能稳定微管。这些微管能阻止有丝分裂和分裂期间的细胞内信号传导，浓度增加时会表现出细胞毒作用。这种作用抵消了有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）对微管的解聚作用，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第18期...型吲哚化合物，属于长春碱类抗肿瘤药物，该药通过阻止微管蛋白的聚合使分裂的细胞不能形成纺锤体，从而使有丝分裂停止于中期，达到抑制肿瘤细胞增殖的作用，因此长春瑞滨属于细胞周期特异性药物［2］。紫杉醇是一种...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第3期...为46%。多西紫杉醇和紫杉醇的作用机制相同，但前者稳定微管的作用大2倍，是一种新型的抗微管药物，可促进微管双聚体装配成微管，而后通过防止多聚化过程而使微管稳定，这种稳定作用抑制微管网正常动力学重组，而微管...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第14期...生物碱类抗癌药，对NSCLC有较高的抗肿瘤活性，通过阻断微管蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚，使细胞分裂停止于有丝分裂中期，它对神经细胞轴索的微管蛋白影响甚少，神经毒性极轻。只有在较高浓度下才能造成轴索解聚，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2007年第10卷第1期...腺癌治疗中，泰素有一定的疗效。泰素的抗癌机制是促进微管聚合并使之稳定，以对抗解聚作用，它是一种具有独特作用机制的抗微管药物［1~7］。我科2003年9月~2005年6月采用紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌患者26例，现将结果...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第5期...e3的活化，促使细胞凋亡［3］。有实验认为，线粒体和微管可能是三氧化二砷的主要作用位点,为三氧化二砷发挥凋亡诱导效应的启动因素，caspase-3途径的激活可能为三氧化二砷诱导口腔鳞癌细胞凋亡的关键途径之一。1.2ROS过...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第5期...物，商品名是多西他奇和紫杉醇，它能够通过抑制细胞内微管降解及微管降降解所导致的细胞分裂来抑制癌细胞的生长。研究人员发现，txr1能够提高癌细胞对紫杉烷的抵抗作用，这种抵抗作用是通过抑制抗血管形成，抑制凋亡...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...学调节作用，故联合化疗可明显提高有效率。长春瑞滨对微管蛋白有高度的亲和力，主要通过阻止微管蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚，使细胞分裂停止于有丝分裂中期，从而产生抗肿瘤作用，属于细胞周期特异性药物。该药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第6期...［15，16］，C2′位酰化后在体外活性较差,尤其失去促微管稳定作用显著,但仍能保存其细胞毒性。但在体内C2′位酰化后对活性影响却不大,说明酰化产物在体内酶解成紫杉醇。故C2′位的修饰是寻找紫杉醇水溶性类似物...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第8期...毒作用是剂量及时相均依赖。长春瑞滨的作用机制是阻滞微管蛋白的聚合形成微管和诱导微管解聚，使细胞生长停止于有丝分裂中期。紫杉醇是干扰微管系统的分裂过程，阻止肿瘤细胞有丝分裂。培美曲塞是叶酸类似物，通过抑...
参考资料医源资料库；医学论文；中医中药；中西医结合