...杂的次生代谢产物,也是目前所了解的惟一一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。同位素示踪表明,紫杉醇只结合到聚合的微管上,不与未聚合的微管蛋白二聚体反应。细胞接触紫杉醇后会在细胞内积累大量的微管，这些...
词条抗肿瘤药；西药中毒；植物成分抗肿瘤药...杂的次生代谢产物,也是目前所了解的惟一一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。同位素示踪表明,紫杉醇只结合到聚合的微管上,不与未聚合的微管蛋白二聚体反应。细胞接触紫杉醇后会在细胞内积累大量的微管，这些...
词条抗肿瘤药；植物成分抗肿瘤药；西药中毒；生物学...。南京圣和药业申报的C118P（原料药和注射剂），是一种微管蛋白聚合抑制剂，主要通过干扰肿瘤血管内皮细胞的有丝分裂过程，抑制微管蛋白聚集，靶向阻断和破坏为肿瘤提供营养的血管，以导致肿瘤由于供氧不足和饥饿而死...
医药产业药品天地；药界风云；新药...对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合，阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收，导致虫体内源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸还原酶系统，阻止三磷酸腺苷的产生，致使虫体无法生存和繁殖。与...
药品说明书药品说明书...对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合，阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收，导致虫体内源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸还原酶系统，阻止三磷酸腺苷的产生，致使虫体无法生存和繁殖。与...
药品说明书药品说明书...据植物碱类药市场超过七成的份额。由于多西他赛的稳定微管作用更强，抗癌谱更广，心脏毒性和神经毒性较低，因此，经过多年的追赶，目前多西他赛已经超过紫杉醇成为临床销售额最高的抗肿瘤药物。2008年，多西他赛样本...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...无色或淡黄色澄明粘稠液体。【药理毒理】本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...［15，16］，C2′位酰化后在体外活性较差,尤其失去促微管稳定作用显著,但仍能保存其细胞毒性。但在体内C2′位酰化后对活性影响却不大,说明酰化产物在体内酶解成紫杉醇。故C2′位的修饰是寻找紫杉醇水溶性类似物...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第8期...型吲哚化合物，属于长春碱类抗肿瘤药物，该药通过阻止微管蛋白的聚合使分裂的细胞不能形成纺锤体，从而使有丝分裂停止于中期，达到抑制肿瘤细胞增殖的作用，因此长春瑞滨属于细胞周期特异性药物［2］。紫杉醇是一种...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第3期...制，有报道棉酚可逆地减少精母细胞和精子细胞中的β微管蛋白（tubulin）和纤维蛋白（dynein），从而抑制圆形向长形精子细胞的转变（此过程由微管蛋白所调控）及精子活动（纤维蛋白和微管蛋白为组成鞭毛的主要成分）。棉...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；泌尿生殖外科学