...镇）和不同人群（患者/血清阳性者），用血清方法结合临床疗效进行比较。她根据临床血清学和不同流行地区的全民、接触者和患者的不同血清学反应进行总结，建议在不同流行程度的地区，区分是否是以全民、接触者还是血...
医药产业药品天地；药界风云；新药...却是增长最快的一类。目前，共有82个重组蛋白药物用于临床，其中“重磅炸弹15个，占总数的18%;2005年重组蛋白药物销售总额约410亿美元，“重磅炸弹销售额合计约270亿美元，占总额的66%。2006年，美国和欧洲批准了第一个...
医药产业医药经济；要闻...医学影像资料一律不得向患者另行收费210102017非血管介入临床操作数字减影(DSA)引导次300210500001红外热象检查包括远红外热断层检查次40220203004胎儿生物物理相评分含呼吸运动、肌张力、胎动、羊水量、无刺激试验次50220302011腔内...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...医学影像资料一律不得向患者另行收费210102017非血管介入临床操作数字减影(DSA)引导次300210500001红外热象检查包括远红外热断层检查次40220203004胎儿生物物理相评分含呼吸运动、肌张力、胎动、羊水量、无刺激试验次50220302011腔内...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...疗作用，因而具有较高的批准率。同时，重组蛋白药物的临床试验期要短于小分子药物，专利保护相对延长，给了制药公司更长的独家盈利时间。这些特点成为重组蛋白药物研发的重要动力。当今全球第一和第二的生物制药公司...
医药产业医药经济；资本&财经...的单抗药物益赛普已上市，另外有3个单抗产品正在进行临床试验，2个品种正在申请临床批文。国盛药业国盛药业由兰生国健、青浦工业园区集团和科研团队共同投资设立，注册资本1亿元，目前主要从事无血清培养基的开发生产...
医药产业医药经济；企业观察...CART细胞疗法在一个有43例非霍奇金淋巴瘤患者参与的早期临床试验中的疗效达到预期。这些受试者都是化疗失败，预期生存期大约只有3个月的病人。这些化疗方案中包括Rituximab，是一个以B细胞抗原CD20为药靶的抗体（一线疗法）...
医药产业药品天地；药界风云；新药...动中国血液制品产业的良性、螺旋式的上升和发展。医学临床验证资料严谨性国外白蛋白原料均多采集于非东方亚洲人种的原料血浆，经过工业化程序生产而成。尽管人血白蛋白的纯度已经很高，但制品的纯度也不会达到100%。...
医药产业药品天地；药界风云；动态...赵修平一听，立时生了兴趣。苏启深是斯坦福大学医学院临床系教授，在临床治疗中，他发现，尽管亚裔美国人仅占美国人口总数4%，但在美国的125万慢性乙肝病毒感染者中，亚裔却占到了一半以上。亚裔男性的肝癌发病率，更...
医药产业行业资讯；业界动态...（FDA）相关指南规定，生物类似药和原研药品之间应该无临床意义的差异；欧洲药品管理局（EMA）规定二者应该本质上是相同的生物物质。在中国，生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药