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  • 甲氰咪胍

    ...为15%～20%。表观分布容积为2.1±1L/kg。西咪替丁在肝脏内代谢。主要经肾排泄，肾脏清除率为每分钟12±3ml/kg。24h后约口服量的48%或注射量的75%以原形自肾脏排出，10%可从粪便排出。肾功能正常时半衰期为2h；肌酐清除率为每分钟20...

    词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；H2受体阻滞药；西药中毒；代谢用药
  • 己酮可可碱

    ...2ml）。己酮可可碱的药理作用：己酮可可己酮可可碱及其代谢产物具有扩张脑及外周血管的作用，同时能降低血液粘度，改善脑和四肢血液循环。还可能通过影响红细胞的变形性、血小板黏附及血小板聚集性而发挥作用，使外周...

    词条药物；循环系统药物；心血管扩张药物；直接作用的血管扩张剂
  • 毕康

    ...，在体内与血清蛋白结合率为99%。通过羟基化和氧化作用代谢，代谢产物主要为羟基化合物及酮基化合物，部分转化为葡萄糖醛酸或硫酸结合物。通过肝肠循环，大部分以原形或代谢物形式经胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性...

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  • 艾汀

    ...，在体内与血清蛋白结合率为99%。通过羟基化和氧化作用代谢，代谢产物主要为羟基化合物及酮基化合物，部分转化为葡萄糖醛酸或硫酸结合物。通过肝肠循环，大部分以原形或代谢物形式经胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性...

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  • 帕博利珠单抗

    ...是一种人单克隆抗体，因单克隆抗体不经CYP450或其他药物代谢酶代谢，因此，合并使用的药物对这些酶的抑制或诱导作用预期不会影响帕博利珠单抗的药代动力学性质。※14.美国FDA、欧盟EMA和日本PMDA批准帕博利珠单抗的适应证...

    词条词条；药物；新型抗肿瘤药物；呼吸系统肿瘤用药；消化系统肿瘤用药；泌尿系统肿瘤用药；皮肤肿瘤用药；头颈部肿瘤用药
  • 卡司平

    ...，在体内与血清蛋白结合率为99%。通过羟基化和氧化作用代谢，代谢产物主要为羟基化合物及酮基化合物，部分转化为葡萄糖醛酸或硫酸结合物。通过肝肠循环，大部分以原形或代谢物形式经胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性...

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  • 安可妥

    ...，在体内与血清蛋白结合率为99%。通过羟基化和氧化作用代谢，代谢产物主要为羟基化合物及酮基化合物，部分转化为葡萄糖醛酸或硫酸结合物。通过肝肠循环，大部分以原形或代谢物形式经胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性...

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  • 艾可拓

    ...，在体内与血清蛋白结合率为99%。通过羟基化和氧化作用代谢，代谢产物主要为羟基化合物及酮基化合物，部分转化为葡萄糖醛酸或硫酸结合物。通过肝肠循环，大部分以原形或代谢物形式经胆汁及粪便排出。吡格列酮及其活性...

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  • 泼尼松

    ...之，脑脊液、胸腹水中也有一定含量，而肾和脾中较少。代谢后由尿中排出。泼尼松在肝内将11-酮基还原为11-羟基而显药理作用。泼尼松的适应证：1.如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、风湿热、肾病综合征、慢性活动性肝炎...

    词条药物；内分泌系统药物；肾上腺皮质激素类药
  • 瑞思哌东

    ...内，利培酮的蛋白结合率高达90%。在肝脏内经P450酶系统代谢，代谢产物为9-羟基利培酮，与母药具有相同的药理活性。肾功能正常时，经肾排出约70%，肾功能中度或重度损害时，利培酮活性物质的排出减少60%～80%。约15%随粪便排...

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