...后1至2小时作用达峰值。半衰期T1/2为4小时，部分在肝脏代谢，药物和代谢产物均由肾脏排除。不广泛结合血浆蛋白，在血液透析时不易清除，大约60%被超滤过。口服给药的血浆浓度大约为静脉给药的一半,表明50%首次通过代谢。...
药品说明书药品说明书...，在血中本品大部分与血浆蛋白结合，游离的和结合型的代谢物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可经乳汁排出。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，重症多肌炎，严...
药品说明书药品说明书...合，可通过血脑屏障，并可随乳汁分泌。绝大部分经肝脏代谢，并由消化道排泄。经胆汁进入肠道，经大便排泄。【适应症】(1)脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。(2)耳鸣，脑晕。(3)偏头痛预防。(4)癫痫辅助治疗。【用...
药品说明书药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药...12％在粒细胞，4l％～58％则分布在红细胞中。本品由肝脏代谢，经胆道排泄至粪便中排出，仅有6％经肾脏排泄，其中约0.1％仍以原形排出。【适应症】适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应...
药品说明书药品说明书...合，可通过血脑屏障，并可随乳汁分泌。绝大部分经肝脏代谢，并由消化道排泄。经胆汁进入肠道，经粪便排泄。【适应症】（1）脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。（2）耳鸣，脑晕。（3）偏头痛预防。（4）癫痫辅...
药品说明书药品说明书...12％在粒细胞，4l％～58％则分布在红细胞中。本品由肝脏代谢，经胆道排泄至粪便中排出，仅有6％经肾脏排泄，其中约0.1％仍以原形排出。【适应症】适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应...
药品说明书药品说明书...而毒性尤其是心脏毒性低于阿霉素。【药代动力学】体内代谢和排泄较阿霉素快，平均血浆半衰期约40小时，主要在肝脏代谢，经胆汁排泄。48小时内，9～10％的给药量由尿排出，4天内，40％的给药量由胆汁排出，该药不通过血...
药品说明书药品说明书...作用达高峰，持续10小时；静脉推注后1小时起降压作用。代谢缓慢，停药后作用可持续1-6周，分布相半衰期（t1/2a）和消除相半衰期（t1/2b）分别为4.5小时和45-168小时，严重肾功能衰竭（无尿）者可达87-323小时。利血平在肝脏通...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...素的效应，这是由于诱导了肝微粒体酶，增快了雌激素的代谢所致。（3）与三环类抗抑郁药同时使用，大量的雌激素可增强抗抑郁药的不良反应，同时降低其应有的效应。（4）与抗高血压药同时用，可减低抗高血压的作用。（5...
药品说明书药品说明书...25小时。口服后在肠道内迅速去酯化，并在肝脏内经首过代谢产生有活性的氯贝丁酸，口服剂量的95%～99%以游离型或结合型代谢物的形式经肾脏排泄，10%～20%为氯贝丁酸，60%为葡糖醛酸结合物。【适应症】高脂血症。其降甘油三...
药品说明书药品说明书