...为：C17H27NO2·HCl313.87【性状】【药理毒理】本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服吸收迅速，单剂给药时，仅有12.6%进...
药品说明书药品说明书...水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作...
药品说明书药品说明书...7NO2·HCl分子量：313.87【性状】【药理毒理】本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服吸收迅速，单剂给药时，仅有12.6%...
药品说明书药品说明书...7NO2·HCl分子量：313.87【性状】【药理毒理】本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服吸收迅速，单剂给药时，仅有12.6%...
药品说明书药品说明书...类白色球形小丸。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药。除抑制环氧化酶外，尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从而减轻炎症和损伤部位疼痛感觉。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为101mg/kg。【药代动力学】与食物、奶类...
药品说明书药品说明书...药理毒理】药理学本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用，【药代动力学】空腹口服吸收迅速。服后1～3小...
药品说明书药品说明书...，肾上腺皮质激素，左旋甲基多巴，前列腺素，生长激素抑制激素以及女用避孕药。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】其对TSH的调节受多巴胺及去甲基肾上腺素...
药品说明书药品说明书...药理毒理】药理学本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用。【药代动力学】空腹口服吸收迅速。服后1～3小...
药品说明书药品说明书...【药理毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内释放，而不改变血浆钙离子浓度。药理作用（1）本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动...
药品说明书药品说明书...）拟交感神经药应慎用于正在全身应用单胺氧化酶（MAO）抑制剂的病人，以免引起血压升高。（3）为避免污染，滴药时瓶口勿接触眼睑。（4）使用本品前请将接触镜去除。（5）请将本品放在儿童接触不到的地方。【孕妇及哺乳...
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