扩增荧光定量

...作3管平行实验，所有实验均在同一批进行。　　1.5核酸扩增PCR扩增反应体系共40μl，包括36.4μlPCR反应液、0.4μlTaq酶和0.06μlUNG和2μl的模板提取液。扩增循环条件设置为37℃5min，94℃1min，再按95℃5s、60℃30s,共42个循环。荧...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第7期

...本文就端粒酶活性检测的原理，端粒酶的提取方法，TRAP扩增技术，四种结果分析方法（同位素法、染色法、荧光法和ELISA法）以及如何进行质量控制与半定量测定进行综述。　　端粒酶（Telomerase）是由RNA和蛋白质组成的一种核...

参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学

...量技术，由于在PCR反应中引入了荧光探针，可以通过检测扩增过程中荧光信号的有无和强弱来判定目的基因的有无及表达量多少。分子信标（molecularbeacon）探针就是其中一种荧光探针，它是在核酸杂交原理和荧光共振能量转移(fl...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第6期

...腺液标本246例，年龄20～57岁。　　1.1.2仪器personalcyclerPCR扩增仪（Biometra公司）。DA620微量荧光检测器（中山医科大学达安基因公司）。　　1.1.3FQ-PCR试剂盒NG、CT、UU试剂盒均为中山医科大学达安基因诊断中心产品。　　1.2方法　...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代皮肤科学杂志；2004年第1卷第4期

...淡出我们的视野。英国TwistDxInc公司开发的重组酶聚合酶扩增（RecombinasePolymeraseAmplification，RPA），被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。以此为基础的TwistAmp?核酸扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测。该技术...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

...特异性等优势。一是高效。LAMP方法只需要恒温就能完成扩增反应，没有PCR反应中那样循环温模板的变性、退火、复性过程，因此可将PCR法的2-3小时的扩增时间缩短至约1小时，即能扩增出109～1010倍靶序列拷贝，DNA产量高达500ug/mL...

健康行业资讯；食品安全；转基因食品

...著性（P0.01）。结论FQ-PCR检测法能够避免常规PCR技术存在扩增产物污染，并能准确定量。HBV-DNA含量与HBsAg、HBeAg的存在有明显关系。HBV-DNA含量可真实反应HBV的感染和复制情况，对临床诊断、药物治疗及疗效观察有重要的指导意义...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第8期；论著

基因芯片技术基本过程

...;（2）或者通过液相化学合成寡核苷酸链探针，或PCR技术扩增基因序列，再纯化、定量分析，由阵列复制器（arrayingandreplicatingdeviceARD），或阵列机（arrayer）及电脑控制的机器人，准确、快速地将不同探针样品定量点样于带正电...

参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术

...好（对HSV1、Vero细胞、巨细胞病毒、弓形虫等无特异性扩增）。结论实时PCR测定HSV2方法比传统的ELISA法更快速灵敏，是较有发展前途的新技术。【关键词】实时定量PCR；单纯疱疹病毒2型；生殖器疱疹EvaluationandApplicationofReal...

参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2008年第3卷第3期

...性和阳性分界线，临床各家医院标准不一，所用试剂和PCR扩增仪器不同，参考标准亦不同。李新月［4］等以5×103copies/ml作为HBV-DNA荧光定量PCR阴性结果标准，则HBV-DNA荧光定量PCR阳性检出率显著高于普通定性PCR。　　本文所用HBV荧...

参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第1期；论著