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  • 诺华公司Tasigna在瑞士获得上市批准

    对产生格列卫耐药的患者疗效显著这种新型抗肿瘤药物获得了世界范围内首个上市批准,它更加有效、优先地针对慢性粒细胞白血病的病因数据显示,在那些对格列卫产生了耐药或者不耐受的患者使用后,Tasigna显示了良好的耐...

    医药产业医药经济;环球
  • 卫生部召开2009年全国医政工作会议

    ...行业管理,规范医疗服务行为,提高医疗服务质量,保障患者就医安全,扎实工作,稳步推进,取得了显著成绩。一是医政管理法律体系基本建立。二是以公立医院为主体的医疗服务体系已经形成。三是医疗服务能力明显提高。...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 卫生部:“光照磁极化”等未经临床研究的“血液疗法”不得在临床应用

    ...导体血液疗法”等。目前,部分地区的医疗机构通过采集患者血液,进行“补磁”、“吸附”、“充氧”、“射频”、“净化”、“加药”等处理,或采用物理方法在患者血管内直接处理血液的办法,对患者进行所谓的“血液疗...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 国际医院交流与合作论坛提出——患者安全是我们共同的责任

    ...、相关医药卫生产业和社会各界,担负起保证医疗质量与患者安全的共同责任。本次论坛紧紧围绕“医疗质量与患者安全:国际经验—各国的实践”这一主题,进行了深入的研讨。中国医院协会曹荣桂会长、美国联合委员会主席...

    医药产业医药经济;管理
  • 关于身体成分分析仪等产品分类界定的通知

    ...等;具有糖尿病诊疗、指导AIDS病人的恢复、评价白血病患者病情的作用。作为Ⅱ类医疗器械管理。二、GENGIGEL(腔治捷):主要成分是透明质酸。分为漱洗液和凝胶两种形态。用于辅助治疗牙龈炎和牙周炎,帮助牙龈组织的自行...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家食品药品监管局就植皮片制网器等产品分类界定征求意见

    ...医疗器械管理。十二、给药指套:用于外用药品给药,使患者用药方便、卫生,拟作为I类医疗器械管理。十三、胶囊型监测系统:由微型探测胶囊、数据纪录仪、体外数据处理系统组成,探测胶囊口服进入体内,定时检测腔内...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 国家食品药品监督管理局关于子宫热球治疗仪等产品分类界定的通知

    ...毒后的纳米级微粒晶体,在0.08Mpa可调负压下形成射流对患者受损皮肤进行轰击,减轻疤痕。作为Ⅲ类医疗器械管理。五、腔道内支架输送器:用于将支架送到腔道的病变部位。作为Ⅲ类医疗器械管理。六、脑血流量监测系统:...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 血液制品五年内力争“倍增”

    ...努力提高原料血浆供应量和综合利用率,不让一个血友病患者因为药品短缺而死亡。陈竺说,近年来,我国建立了完善的单采血浆站体系和血液制品质量监管制度,但血液制品的产量仍不能满足日渐增长的临床需求,这主要源于...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • FDA顾问小组全票拒绝批准肝转移性黑色素瘤药物设备

    ...仑(左旋溶肉瘤素)输送到肝转移性葡萄膜恶性黑色素瘤患者的肝脏内,其风险超过任何可能的治疗收益,顾问小以16比0的投票结果拒绝批准该药物设备。在FDA的一次肿瘤药物顾问委员会上,几位专家小组成员表示,这种药物设...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • SFDA就身体成分分析仪等产品分类界定征求意见

    ...等。具有糖尿病诊疗;指导AIDS病人的恢复;评价白血病患者病情的作用。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。二、糖尿病信息管理软件:用于对糖尿病患者相关数据信息进行下载、记录、整理和分析。拟作为Ⅱ类医疗器械管理。三、脏...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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