...刺激。致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌50ul/皿/微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌200ul/皿。生殖毒性：大鼠吸入最低中毒（TCL0）：1000ppm（24小时，孕后1～22天用药），有胚胎毒性。小鼠吸入最低中毒（TCL0）：300ppm（7小时...
词条...皮细胞中，血红蛋白被分解为珠蛋白和血红素。血红素在微粒体中血红素加氧酶(bemeoxygenase)催化下，血红素原卟啉IX环上的α次甲基桥(＝CH-)的碳原子两侧断裂，使原卟啉IX环打开，并释出CO和Fe3+和胆绿素IX(biliverdin)。Fe3+可被重新...
词条生理学...布于细胞器内由多到少的顺序为胞液、线粒体、细胞核、微粒体[12]。ECPX并不特异性地定位于血浆，还存在于人乳、胆汁、唾液、脑脊液及肾和肺的细胞外液[15]。PHGPX分布于哺乳动物的各种组织，但在大鼠睾丸内活性是肝脏内的2...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学...鼠经口）；LC5037000mg/m3，1/2小时（大鼠吸入）致突变性：微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌10μl/皿。姊妹染色单体交换：人淋巴细胞40μmol/L。生殖毒性：小鼠静脉最低中毒剂量（TDL0）：120mg/kg（孕后7～9天用药），胚泡植入后死亡...
词条化验及医学检查...高分子糖蛋白、磷脂的生物合成：替普瑞酮可促进胃黏膜微粒体中糖脂质中间体的生物合成，加速胃黏膜及胃黏液层中主要的黏膜修复因子即高分子糖蛋白的合成，提高黏液中的磷脂质浓度，从而提高黏膜的防御功能；3.维持胃...
词条...中，有报道分别用黄嘌呤氧化物、过氧化物酶、锌和一些微粒体制备能激活AAⅠ、AAⅡ形成加合物，并认为P450IA1、IA2是微粒体激活AA的主要诱导物。 AA可以诱发啮齿类动物发生肿瘤上并有原癌基因的突变。SchmeiserHH等（CancerRes....
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2004年第1卷第4期...高分子糖蛋白、磷脂的生物合成：替普瑞酮可促进胃黏膜微粒体中糖脂质中间体的生物合成，加速胃黏膜及胃黏液层中主要的黏膜修复因子即高分子糖蛋白的合成，提高黏液中的磷脂质浓度，从而提高黏膜的防御功能；3.维持胃...
词条...高分子糖蛋白、磷脂的生物合成：替普瑞酮可促进胃黏膜微粒体中糖脂质中间体的生物合成，加速胃黏膜及胃黏液层中主要的黏膜修复因子即高分子糖蛋白的合成，提高黏液中的磷脂质浓度，从而提高黏膜的防御功能；3.维持胃...
词条...们会开展体外代谢研究，包括利用人和不同动物种属的肝微粒体、肝细胞、重组人CYP代谢酶等，考察药物稳定性、代谢途径与产物、CYP酶的抑制和诱导、Caco-2细胞渗透性、血液-血浆浓度比、血浆蛋白结合率等。然后，即开展体...
医药产业药品天地；药界风云；新药...高分子糖蛋白、磷脂的生物合成：替普瑞酮可促进胃黏膜微粒体中糖脂质中间体的生物合成，加速胃黏膜及胃黏液层中主要的黏膜修复因子即高分子糖蛋白的合成，提高黏液中的磷脂质浓度，从而提高黏膜的防御功能；3.维持胃...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物