微生物菌种保存

...制品包装规程”及附录IF有关规定。3检定：3.1半成品检定微生物限度：依法检查（2010年版药典三部附录ⅫG），每1g半成品细菌数不得超过1000个，霉菌和酵母菌数不得超过100个，不得检出大肠埃希菌。3.2成品检定：3.2.1鉴别试验...

词条生物制品；疫苗

菌种保藏方法

...气进入，以减弱代谢作用。　　3．载体保藏法　　是将微生物吸附在适当的载体，如土壤、沙子、硅胶、滤纸上，而后进行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。　　4．寄主保藏法　　用于目前尚不能在...

参考资料医药经济；生物技术；实验技术；微生物学实验技术

为了保证微生物检验结果的准确性和可靠性，微生物实验室必须建立质量控制体系，充分考虑到影响检验结果的因素并加以控制，可提高微生物检验工作的质量。1实验室设施和环境条件的要求由于受经济和技术条件限制，目前...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第3期

功能评价成微生物利用瓶颈

...召开的第三届亚洲研究资源网络会议上，一条关于中科院微生物所研发的耐高温SOD酶获得规模产业化的消息吸引了参会代表的关注。这一从热泉中发现并提取的微生物，在常温、常态下可以保存两年以上，能够有效延长使用这种...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

...研制出来的？它的背后有着怎样一段故事？　　■青霉素菌种如何穿越战火来到中国　　■这种“黄色的魔物”原主人是谁　　■中国最早自产的青霉素为何没有留下一份样品　　试管里的沙土不同寻常　　在负责人卢夏老师的...

参考资料医学教育；科教新闻

微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括染菌量及控制菌的检查，是对生产单位所用的药品原料、器具设备、工艺流程、生产环境和操作者的卫生状况进行卫生评价的综合依...

参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第9期；检验与临床

卡介菌多糖核酸注射液

...液为内标溶液），相对标准偏差（RSD）应不大于5%。3.1.6微生物限度检查：依法检查（2010年版药典三部附录ⅫG），不得检出大肠杆菌和霉菌，杂菌检出应不高于100个菌/g。3.2成品检定：3.2.1物理检查：3.2.1.1外观应为无色澄明液体...

词条生物制品

...典型腐生型假单胞菌形态，无支原体、病毒样颗粒及其他微生物污染。2.1.3.5生化反应：不液化明胶，不水解淀粉和聚β-羟基丁酸酯（2010年版药典三部附录XIV），不能利用反硝化作用进行厌氧呼吸，能够合成荧光色素。2.1.3.6干扰...

词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品

...ngguóyīxuéwēishēngwùjun1zhǒngbǎocángguǎnlǐbànfǎ《中国医学微生物菌种保藏管理办法》由卫生部于1985年5月23日发布。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《中国医学微生物菌种保藏管理办法》废止和失效。中国医学微...

词条法规文件

提起微生物，很多人会觉得，这种只能用显微镜才能看清楚的生物离我们的生活很遥远。但如果把微生物和人们日常生活中接触到的奶酪、面包、泡菜、啤酒等联系在一起，也许你就不会对它感到陌生了。　　微生物的应用十分...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻