...制品包装规程”及附录IF有关规定。3检定:3.1半成品检定微生物限度:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫG),每1g半成品细菌数不得超过1000个,霉菌和酵母菌数不得超过100个,不得检出大肠埃希菌。3.2成品检定:3.2.1鉴别试验...
词条生物制品;疫苗...气进入,以减弱代谢作用。 3.载体保藏法 是将微生物吸附在适当的载体,如土壤、沙子、硅胶、滤纸上,而后进行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。 4.寄主保藏法 用于目前尚不能在...
参考资料医药经济;生物技术;实验技术;微生物学实验技术为了保证微生物检验结果的准确性和可靠性,微生物实验室必须建立质量控制体系,充分考虑到影响检验结果的因素并加以控制,可提高微生物检验工作的质量。1实验室设施和环境条件的要求由于受经济和技术条件限制,目前...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第3期...召开的第三届亚洲研究资源网络会议上,一条关于中科院微生物所研发的耐高温SOD酶获得规模产业化的消息吸引了参会代表的关注。这一从热泉中发现并提取的微生物,在常温、常态下可以保存两年以上,能够有效延长使用这种...
参考资料医药经济;生物技术;技术要闻...研制出来的?它的背后有着怎样一段故事? ■青霉素菌种如何穿越战火来到中国 ■这种“黄色的魔物”原主人是谁 ■中国最早自产的青霉素为何没有留下一份样品 试管里的沙土不同寻常 在负责人卢夏老师的...
参考资料医学教育;科教新闻微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括染菌量及控制菌的检查,是对生产单位所用的药品原料、器具设备、工艺流程、生产环境和操作者的卫生状况进行卫生评价的综合依...
参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第9期;检验与临床...液为内标溶液),相对标准偏差(RSD)应不大于5%。3.1.6微生物限度检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫG),不得检出大肠杆菌和霉菌,杂菌检出应不高于100个菌/g。3.2成品检定:3.2.1物理检查:3.2.1.1外观应为无色澄明液体...
词条生物制品...典型腐生型假单胞菌形态,无支原体、病毒样颗粒及其他微生物污染。2.1.3.5生化反应:不液化明胶,不水解淀粉和聚β-羟基丁酸酯(2010年版药典三部附录XIV),不能利用反硝化作用进行厌氧呼吸,能够合成荧光色素。2.1.3.6干扰...
词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品...ngguóyīxuéwēishēngwùjun1zhǒngbǎocángguǎnlǐbànfǎ《中国医学微生物菌种保藏管理办法》由卫生部于1985年5月23日发布。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《中国医学微生物菌种保藏管理办法》废止和失效。中国医学微...
词条法规文件提起微生物,很多人会觉得,这种只能用显微镜才能看清楚的生物离我们的生活很遥远。但如果把微生物和人们日常生活中接触到的奶酪、面包、泡菜、啤酒等联系在一起,也许你就不会对它感到陌生了。 微生物的应用十分...
参考资料医药经济;生物技术;技术要闻