概述：肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration）是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍概述：肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration）是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍概述：肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration）是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍概述：肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration）是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍概述：肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration）是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...，CLN8此型是一种出现在芬兰的东北部的NCL亚型，也是常染色体隐性遗传性疾病。此病早期正常发育，有非常拖延的病程，发病年龄在5～10岁，主要表现为癫痫大发作，而后出现进行性的智能发育延迟。癫痫在青春期以前发作频...
词条疾病；神经内科...on概述：肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration）是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...组比较，AD病人nBM内幸存的TrkAiR阳性神经元数量减少60%，染色密度减少35%，细胞外形皱缩，树突截断变形，整个细胞呈肿胀的球形外观（swollengloboseappearance）[13]。[page] 3TrkA对于基底前脑胆碱能神经元的作用 Fagan[14]等将小...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；神经生物学...分化成中胚层细胞过程中的分子调控网络、表观遗传学、染色体的重塑、结构生物学、诱导因子和微环境等；验证多功能细胞分化为中胚层细胞的生理功能，建立标准化的高效诱导分化和细胞分离纯化体系。3.单倍体干细胞获得...
参考资料医学教育；科教新闻...1）类α珠蛋白基因：人类α珠蛋白基因簇位于16p13，每条染色体上均有两个α珠蛋白基因，因此，二倍体细胞中共有4个α基因，每个α基因几乎产生等量的α珠蛋白链。此外，在类α珠蛋白基因簇中，还包括两个ξ基因和一个假基因...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础