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  • 二十六、药品生产质量管理规范

    ...垃圾转运站应远离生产区。  药品生产企业应制订卫生管理制度,并由专人负责。  第三十八条药品生产车间、工序、岗位均应按生产和洁净级别要求制订其厂房、设备、容器等清洁规程,内容至少应包括;清洁方法、...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 官方称中东新冠状病毒不排除输入北京

    ...为提高医务人员早期识别能力、疾控人员应急处置能力和实验人员检测能力,目前,市区两级卫生部门已紧急启动防控措施,一方面,医务人员、疾控人员实验人员接受市级师资培训;另一方面,医疗卫生专业技术人员也...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 餐饮业、学校(集体)食堂防止利用食品投毒

    ...食堂要根据本行业特点,建立健全卫生、安全管理网络、管理制度和岗位责任制,建立食品卫生、安全一把手负责制,如果是承包经营,必须把食品卫生、安全作为承包合同重要指标;做到制度上墙,责任到人,互相监督,赏...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第6期
  • 2006年海南省艾滋病筛查实验室质量考评分析

    ...工作管理办法》规定,实验人员、设备、环境设施和管理制度标准操作规程(SOP)等条件必需符合要求,对预审存在问题实验室由省确证实验室工作人员亲临现场指导解决,确保新建实验室检测能力有较高起点。从表2...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第9期
  • 药品生产质量管理规范(1998年修订)(局令第9号)

    ...条药品生产所用物料购入、储存、发放、使用等应制定管理制度。  第三十九条药品生产所用物料,应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准,不得对药品质量产生不良影响。进口原料药应有口岸...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于《药品生产企业许可证》换证工作的补充通知

    ...“*”8款)  4-1物料购入、储存、发放、使用等应制定管理制度。  4-2原料、辅料按品种、规格、批号分别存放。  4-3物料符合药品标准、包装材料标准或其他有关标准,不得对药品质量产生不良影响。  *4-4生产制...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 中华人民共和国传染病防治法

    ...十一条医疗机构必须严格执行国务院卫生行政部门规定管理制度、操作规范,防止传染病医源性感染和医院感染。医疗机构应当确定专门部门或者人员,承担传染病疫情报告、本单位传染病预防、控制以及责任区域内...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 兽药生产质量管理规范

    ...需要使用贵重仪器和技术复杂分析检验,可以委托专业实验室)。  第四十三条生物制品厂监察室应按照农业部制定监察制度设置并履行职责。  第四十四条为了严格执行生产操作方法及质量检验各项规定,生产企...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规
  • 第十七章 药学科的管理模式

    ...即购药进库验收制度,药库药房贮存保管制度,贵重药品管理制度。  2、技术专业标准医院制剂无论从医院药学还是从保障用药安全,它重要性不能低估应该确定一种概念,质量是制造出来,而不是检查出来,所以对...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 国家环境保护“十二五”规划

    ...  完善环境风险管理措施。完善以预防为主环境风险管理制度,落实企业主体责任。制定环境风险评估规范,完善相关技术政策、标准、工程建设规范。建设项目环境影响评价审批要对防范环境风险提出明确要求。建立企业...

    参考资料医药经济;生物技术;环保技术

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