药品名称双羟萘酸噻嘧啶颗粒剂拼音名ShuangqiangnaisuanSaimidingKeliji英文名PYRANTELPAMOATEGRANULES来源(分子式)与标准本品含双羟萘酸噻嘧啶(C11H14N2S.C23H16O6)应为标示量的93.0～107.0％。性状 本品为淡黄色粉末或细粒；味甜。检查 应...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...ānsāimìdìngkēlìjì药典标准：药品名称：双羟萘酸噻嘧啶颗粒剂拼音名：ShuangqiangnaisuanSaimidingKeliji英文名：PYRANTELPAMOATEGRANULES来源(分子式)与标准：本品含双羟萘酸噻嘧啶(C11H14N2S.C23H16O6)应为标示量的93.0～107.0％。性状：本品为淡...
词条...量不得过2.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。其他：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠN）。含量测定：取本品约10g，置研钵中研细，精密称取约0.2g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；照木糖...
词条营养药...谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。检查：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠC）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷...
词条中成药；中医学；方剂学；方剂...溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。其他：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠN）。含量测定：取装量差异项下的内容物，研细，混合均匀，精密称取细粉适量（约相当于头孢拉定70mg），置100ml量...
词条...溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。其他：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠN）。含量测定：取装量差异项下的内容物，研细，混合均匀，精密称取细粉适量（约相当于头孢拉定70mg），置100ml量...
词条...溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。其他：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠN）。含量测定：取装量差异项下的内容物，研细，混合均匀，精密称取细粉适量（约相当于头孢拉定70mg），置100ml量...
词条...溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。其他：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠN）。含量测定：取装量差异项下的内容物，研细，混合均匀，精密称取细粉适量（约相当于头孢拉定70mg），置100ml量...
词条...溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。其他：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠN）。含量测定：取装量差异项下的内容物，研细，混合均匀，精密称取细粉适量（约相当于头孢拉定70mg），置100ml量...
词条...溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。其他：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠN）。含量测定：取装量差异项下的内容物，研细，混合均匀，精密称取细粉适量（约相当于头孢拉定70mg），置100ml量...
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