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  • 变形性骨炎

    ...家族史,提示本病有遗传倾向。有人报道本病为染色显性遗传,也有报道本病与HLA-DQw1抗原相关,但均未得到广泛验证。发病机制:Mirra提出本病的发生原因是由于破骨细胞活性增加,发生严重的局限性骨质吸收,并在病变...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病
  • 肿瘤

    ...癌家族系谱的分析,有以下几种不同情况:(1)呈染色显性遗传的肿瘤:如视网膜母细胞瘤、肾母细胞瘤、肾上腺或神经节的神经母细胞瘤等。一些癌前疾病,如结肠多发性腺瘤性息肉、神经纤维瘤病等本身不是恶性肿瘤,...

    词条
  • 动脉粥样硬化

    ...的家族。有认为本病属多基因遗传性心血管病。染色显性遗传所致的家族性高脂血是本病的易患因素,而作为本病易患因素的高血压和糖尿病也有遗传的影响。其他尚有缺氧、抗原-抗体复合物的作用、维生素C缺乏、...

    词条疾病
  • 儿童自身免疫性溶血性贫血诊疗规范(2021年版)

    ...间歇性轻度黄疸,无贫血状。Gilbert综合征为染色显性遗传性疾病,患者主要为青少年,男性多见。(四)深色尿:尿液中出现血红蛋白的深色尿可与血尿或肌红蛋白尿相混淆。此时需要做尿液及生化分析以鉴别。血尿的...

    词条词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;自身免疫性溶血性贫血;贫血
  • 老年人糖尿病肾病

    ...有研究报道糖尿病患者ACE基因多态性与DN发生有关,17号染色体上ACE基因位点DNA的顺序不同于IDDM患者,与DN先天易感性相关。b.激肽-前列腺素-血栓素系统调节障碍:激肽是一组具有生物活性作用的多肽,它们不是由某一特定的器...

    词条疾病;老年病科
  • 肾细胞癌诊疗指南(2022年版)

    ...遗传性肾细胞癌占肾细胞癌总数的2%~4%,多以染色显性遗传方式在家族中遗传,由不同的遗传基因变异造成,这些基因既包括抑癌基因又包括癌基因。已明确的遗传性肾细胞癌包括希佩尔-林道(vonHippel-Lindau,VHL)病(双侧...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;肾细胞癌
  • 肝硬变

    ...。ɑ1-AT为糖蛋白,是ɑ1球蛋白的主要组成部分。此病为染色显性遗传病。正人血清ɑ1-AT为2.3mg/ml,病人只有(0.2~0.4)mg/ml。ɑ1-AT缺乏引起肝硬化的原因尚未明,推测可能ɑ1-AT对肝细胞有毒性作用,或使肝细胞对毒物的耐...

    词条疾病;消化系统疾病;肝胆疾病;消化科
  • 肝硬化

    ...。ɑ1-AT为糖蛋白,是ɑ1球蛋白的主要组成部分。此病为染色显性遗传病。正人血清ɑ1-AT为2.3mg/ml,病人只有(0.2~0.4)mg/ml。ɑ1-AT缺乏引起肝硬化的原因尚未明,推测可能ɑ1-AT对肝细胞有毒性作用,或使肝细胞对毒物的耐...

    词条疾病;消化系统疾病;消化科;肝胆疾病
  • Ⅰ型糖尿病

    ...2)HLA与1型糖尿病:人类白细胞抗原(HLA)基因位于第6对染色体短臂上,为一组密切连锁的基因群,HLA由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3类基因编码。Ⅰ类基因区域包括HLA-A、HLA-B、HLA-C和其他一些功能未明的基因及假基因,其编码的抗原分子存在...

    词条疾病;内分泌科;糖尿病
  • 1型糖尿病

    ...2)HLA与1型糖尿病:人类白细胞抗原(HLA)基因位于第6对染色体短臂上,为一组密切连锁的基因群,HLA由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3类基因编码。Ⅰ类基因区域包括HLA-A、HLA-B、HLA-C和其他一些功能未明的基因及假基因,其编码的抗原分子存在...

    词条内分泌科;糖尿病;疾病

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