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  • 赫珀特氏病

    ...毒确与MM发病有关,尚待进一步研究澄清。MM可能有多种染色体畸变及癌基因激活,但未发现特异的标志性的染色体异染色体畸变是否是MM发病的始动因素,尚待研究证实。恶性肿瘤是多因素、多基因、多步骤改变导致的疾病...

    词条血液科;白细胞疾病;皮肤肿瘤;肿瘤科;皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病;血液系统疾病;疾病;皮肤科疾病;皮肤B细胞淋巴瘤
  • 免疫球蛋白

    ...白种人在γ1H链Cγ1区有G1mz,Fc部位有G1ma。由于人第14号染色体编码四种IgG亚类的C区基因Cγ1、Cγ2、Cγ3和Cγ4是密切连锁的,因此IgGH链各亚类Gm标记可作为间倍体(haplotype)遗传给子代。2.α链上的同种异型α2H链已发现有A2m1和A2...

    词条生物学
  • 多发性骨髓瘤

    ...毒确与MM发病有关,尚待进一步研究澄清。MM可能有多种染色体畸变及癌基因激活,但未发现特异的标志性的染色体异染色体畸变是否是MM发病的始动因素,尚待研究证实。恶性肿瘤是多因素、多基因、多步骤改变导致的疾病...

    词条皮肤科疾病;皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病;皮肤B细胞淋巴瘤;肿瘤科;皮肤肿瘤;血液科;白细胞疾病;血液系统疾病;疾病
  • 淀粉样变病和淀粉样关节病

    ...和Aβ2M(透析相关性)。遗传性淀粉样变较为罕见,为染色体显性遗传病,淀粉样蛋白以变异的甲状腺素转运蛋白(TTR)最见,突变的载脂蛋白A1、凝溶胶蛋白、纤维蛋白原.Aα多肽或溶菌酶也可引起遗传性淀粉样变。从临...

    词条疾病
  • 第五节 出血性疾病

    ...传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正女性婚配,子女中男性均正,女性为传递者;正男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 男性乳腺发育症

    ...隆核型(clonalkaryotype)异所致,如12p缺失、9、17、19和20号染色单体,有些病人伴有乳腺的良性或恶性肿瘤。(3)雌雄激素平衡失调:主要见于①肝硬化、酒精中毒。肝功能减退,雌激素降解减弱。同时雄激素的芳香化作用增强,...

    词条疾病;内分泌科
  • 《生物化学》名词解释总结

    ...架的完整的双链DNA,以及组蛋白、非组蛋白和少量的RNA.染色体(chromosome):  是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩和精细包装形成的具有固定形态的遗传物质存在形式。简言之,染色体是一个大的单一的双...

    参考资料医学教育;考研;考研指导
  • 血液学检查

    ...。染色质聚集成小块或条索网状,其间有空折间隙。为染色体显性遗传异,一般无临床症状。但也可继发于革些严惩感染、白血病、骨髓增生异综合征、肿瘤转移和某些药物(如水仙胺、磺基二甲基异恶唑)治疗后。3)Ch...

    词条化验及医学检查
  • 第二节 血细胞及其功能

    ...生成素和mRNA和cDNA,还确定促红细胞生成素基因定位在7号染色体上。近年来有迹象提示人类的某些血液病,如再生障碍性贫血是红系祖细胞促红细胞生成素受体有缺陷所致(图3-2)。图3-2EPOA调节红细胞生成的反馈调节环  促...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;生理学
  • 基因组工程学里的三大利器——ZFN、TALEN和CRISPR/Cas

    ...让很多遗传学分析变得非复杂),可以对天然的、复杂染色体环境下的基因组结构与其功能之间的关系进行研究。位点特异性的核酸酶除了能够提高同源重组的效率之外,还能够以很快的速度构建null表型(nullphenotype)的细胞...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

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