...求。试验结果表明：从无进展生存期（PFS）方面来说，希罗达（Xeloda）结合奥沙利铂（Oxaliplatin）的XELOX化疗法的疗效与注射5-氟尿嘧啶/亚叶酸（5-FU/leucovorin）结合奥沙利铂的FOLFOX疗法的疗效一样。无进展生存期是指在疾病无进...
参考资料行业资讯；临床快报；药理学...的转移性直肠癌患者进行的关于阿瓦斯丁（Avastin）和希罗达（Xeloda）的大型国际III期临床试验，达到两个主要终点的要求。 试验结果表明：从无进展生存期（PFS）方面来说，希罗达结合奥沙利铂（Oxaliplatin）的XELOX化疗法的...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...，89.20亿美元）。近日，2项III期研究表明，安维汀联合希罗达显著延长了HER2阴性乳腺癌患者的总生存期。一项III期EMELDA研究，涉及185例经安维汀+多西紫杉醇化疗一线诱导治疗后病情得到稳定的HER2阴性转移性乳腺癌患者，研究中...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...地区受影响全球十大制药企业之一罗氏制药的治癌药物希罗达(卡培他滨片)昨天启动全球召回，原因是主要成分卡培他滨可能采用了未经认可的程序进行生产，产品的质量不能得到保证。在全球被回收的希罗达涉及多个批次，到...
健康行业资讯；新闻专题；药品回收与召回...消息—来自一项有2000多名患者参与的临床研究显示，希罗达作为一种口服的结肠肿瘤化疗药不仅疗效好、副作用小，服用起来也要较传统的化疗方案更方便。传统的结肠肿瘤化疗通常要求患者一周内住院5天以便接受静脉化疗，...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关近日，希罗达（化学名：卡培他滨）获得国家食品药品监督管理局批准用于胃癌治疗。该药此前曾获得批准，用于结直肠癌及转移性乳腺癌的治疗。“希罗达作为新一代肿瘤内激活的口服化疗药物，已成为晚期胃癌一线治疗的新...
医药产业药品天地；药界风云；新药...洲药品局21日通知罗氏公司，已接受有关口服癌症药物希罗达（Xeloda）与Ⅲ另一种化疗方法（顺铂cisplatin）联合用于新适用症晚期胃癌的申请。该申请是以调查希罗达/顺铂与目前标准疗法注射氟尿嘧啶（5-FU）加顺铂作为该疾病...
医药产业医药经济；企业观察近日，罗氏公司宣布，美国FDA已经批准了该公司的希罗达（Xeloda，卡培他滨），用于Dukes＇C直肠癌（已经扩散到淋巴结的癌症）的辅助治疗。希罗达是一种新型的口服氟嘧啶氨基硝酸盐类化疗药物。此外，罗氏正在对希罗达进行...
医药产业药品天地；药界风云；新药...５日，罗氏公司宣布，美国ＦＤＡ已经批准了该公司的希罗达（Ｘｅｌｏｄａ，卡培他滨），用于Ｄｕｋｅｓ＇Ｃ直肠癌（已经扩散到淋巴结的癌症）的辅助治疗。希罗达是一种新型的口服氟嘧啶氨基硝酸盐类化疗药物。此外，...
医药产业医药经济；环球中华肿瘤杂志2004Vol.26No.9P.565-566为了评价希罗达联合肝动脉插管化疗栓塞(TACE)在中晚期肝癌患者中的临床治疗效果，将肝癌患者随机分为两组,治疗组23例,对照组26例。治疗组采用TACE7d后,服用希罗达每日2500mg/m2,分2次口服,服用14d,...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关