...5-HT1A受体激动剂/5-HT重摄取抑制剂，该药于2011年获得FDA的批准，2013年销售额为2亿美元。氯苯哌酮治疗领域：风湿性关节炎模板：无氯苯哌酮是医学科学院和北京世桥生物共同开发的1.1类小分子抗炎药物，目前主要针对风湿性关...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...，“重组人P53腺病毒注射液”经中国国家药品监督管理局批准为Ⅰ类生物制品，进入临床试验阶段，其后进展顺利，经过严格认真的临床验证和国家管理部门的严格审核，于2003年10月获国家药品监督管理局批准为国家一类新药。...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...建设项目原经北京市海淀区经济委员会海经字[2003]91号文批准立项，原计划投资3,897万元，2007年3月投资总额增加至5，497万元，其中固定资产投资2，997万元。目前该项目已投入5,528.05万元，调整固定资产投资用于技术开发、临床...
医药产业医药经济；资本&财经...（由抗体片段与活性蛋白两部分构成）。自1986年美国FDA批准第一个抗体药物——Muromonab-CD3/Orhoclone上市，截至2006年，共有21种工程抗体类药物面市，另外有150余种正在进行动物实验、临床试验，16种进入Ⅲ期临床验证阶段，预计...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻...（由抗体片段与活性蛋白两部分构成）。自1986年美国FDA批准第一个抗体药物——Muromonab-CD3/Orhoclone上市，截至2006年，共有21种工程抗体类药物面市，另外有150余种正在进行动物实验、临床试验，16种进入Ⅲ期临床验证阶段，预计...
医药产业医药经济；要闻...但对某些疾病具有不可替代的治疗作用，因而具有较高的批准率。同时，重组蛋白药物的临床试验期要短于小分子药物，专利保护相对延长，给了制药公司更长的独家盈利时间。这些特点成为重组蛋白药物研发的重要动力。当今...
医药产业医药经济；资本&财经...的蛋白质药物均是过去100年间全世界基础研究的结果。以细胞因子为代表的，已发现的可用于药物研发的蛋白质已被“掘地三尺”。许多生物技术公司不得不重新把战略重点转向小分子药物。因此寻找新的药物靶标和候选蛋白质...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...唯一的基因制药孵化基地等4个国家十一五重大专项获得批准，共获2,000万资助。重组人生长激素项目1999年及2005年两次获国家发改委支持，列为高技术产业示范项目，共获获国家资助2,500万。“关键技术标准推进工程”2007年被列...
医药产业医药经济；企业观察...缓、成人生长激素缺乏、艾滋病相关消瘦综合症等；FDA已批准其作为OTC药物用于抗衰老，在抗衰保健以及美容减肥用途上市场前景广阔。全球市值15亿美元。目前国内多家厂家的原核表达产品进行原料药出口，处于供不应求状态...
医药产业医药经济；知识产权...多家生物技术公司，其中70%从事医药产品的开发。美国已批准30多个生物技术药品上市，还有143种生物技术药物和疫苗正在进行临床试验，另有472种处于不同研究阶段。有资料表明，从1982年重组人胰岛素上市至1991年10年间仅批准...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生物工程下游技术