...的用高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量。方法采用高效液相色谱法。流动相:0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至2.6±0.1）:甲醇（7:3）;色谱柱:C18柱（4.6mm×250mm，5μm）;检测波长:254nm;外标法测定。...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第15期；药物临床...成每1ml中约含1.0mg的溶液，作为对照品溶液；另精密称取咖啡因约0.1g，置100ml量瓶中，加（6mol/L）氢氧化铵溶液20ml溶解，用流动相稀释于刻度，摇匀，作为内标溶液。精密量收对照品溶液及内标溶液各10ml，置50ml量瓶中，用流动...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...弃去初滤液约10ml，精密量取滤液10ml，精密加入每1ml中含咖啡因0.60mg的内标溶液1ml，摇匀，照含量测定项下的色谱条件，依法测定；另取经105℃干燥至恒重的硫酸特布他林对照品适量，精密称定，用水溶解并定量稀释制成每1ml含1...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...山梨酯和内标峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备取咖啡因适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液，作为内标溶液。测定法取单硝酸异山梨酯对照品约100mg，精密称定，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀；...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；另取咖啡因加流动相溶解制成每1ml含0.8mg的溶液，作为内标溶液。精密量取对照品溶液与内标溶液各1ml置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取15ul注入液相色谱仪，按峰...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...2.2 内标选择 为能用内标法准确测定本品含量，本文对咖啡因、盐酸伪麻黄碱、非那西丁、黄体酮、阿司匹林、氨茶碱、对羟基苯甲酸丁酯进行了测定，考察其与氢溴酸樟柳碱及其它生物碱的分离情况，结果表明对羟基苯甲酸...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...所)，柱温：40℃；检测波长：291nm；灵敏度：0.04AUFS。以咖啡因为内标，采用内标法定量。3 测定方法考察3.1 样品处理及色谱行为 精密称取PYM标准品0.1050g，用重蒸馏水溶解并定容至100mL，得1000μg.mL-1PYM标准溶液。另精密称...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...：每片含对乙酰氨基酚（C9H9NO2）应为0.225-0.275g，含无水咖啡因（C9H10N4O2）应为29.25-35.75mg。对乙酰氨基酚250g无水咖啡因32.5g辅料适量制成1000片 性状：淡黄色或黄色椭圆形片。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...峰与内标物质峰的分离度应不低于3.0。内标溶液的制备取咖啡因适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含15mg的溶液，即得。测定法精密量取适量（约相当于对乙酰氨基酚64mg），置200ml量瓶中，加水至刻度摇匀，精密量取此溶...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分摘要：[目的]精确测定咖啡因在饮料中的含量，建立测定饮料中咖啡因含量的RP-HPLC法的最佳工作条件。[方法]色谱柱为WatersSymmetryRP18；150×3.9mm(5μm)；流动相为A为0.02M乙酸铵，B为甲醇；流速为0.7ml／min；DAD检测波长207nm。[结果]本...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例