...系统外，在体内其他部位均有广泛的分布，特别是在胃和小肠的含量较高。由于存在肝脏的“首过效应”和肠壁代谢，口服的生物利用度(F)低，仅为13%～17%。多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密结合，经肝脏代谢形成无活性的代谢...
药品说明书药品说明书...忌】下列情况不宜服用金诺芬：对金有过敏反应，坏死性小肠结肠炎，肺纤维化，剥脱性皮炎，骨髓再生障碍、进行性肾病，严重肝病和其他血液系统疾病。孕妇、哺乳期妇女亦不宜使用。【注意事项】应在医生指导下应用。医...
药品说明书药品说明书...成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全，在小肠上部可吸收大部分。吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸，其血药峰溶度出现在口服后1～2小时，约为25～50mg/ml。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%。水杨酸盐结合率...
药品说明书药品说明书...、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收，30分钟见效。达峰时间1～2小时。t1/2为3～7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质。第一日排泄服用药量的97%；三天内全部由肾脏排出...
药品说明书药品说明书...胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1～2小时。半衰期为3～7小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性。【适应症】适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度...
药品说明书药品说明书...、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收，30分钟见效。达峰时间1～2小时。t1/2为3～7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质。第一日排泄服用药量的97%；三天内全部由肾脏排出...
药品说明书药品说明书...胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1～2小时。半衰期为3～7小时，本品主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性。【适应症】适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度...
药品说明书药品说明书...瘤转移和延长存活期。【药代动力学】本品口服后迅速由小肠吸收，生物利用度约为60～70%，半小时即达有效血药浓度（0.5μg/ml），45～90分钟达峰浓度，平均Cmax为1.44μg/ml。有效血药浓度可保持4小时。血浆蛋白结合率为15～20%，t...
药品说明书药品说明书...统，从而阻断其代谢过程。【药代动力学】本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低，尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。...
药品说明书药品说明书；抗感染药...统，从而阻断其代谢过程。【药代动力学】本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低，尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。...
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