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  • FDA批准Cyramza转移性非小细胞肺癌新适应症

    12月12日,美国FDA批准Cyramza(ramucirumab)治疗转移性非细胞癌(NSCLC)新适应症。NSCLC是最常见形式的肺癌,当癌细胞在肺部组织形成时就会发生这种疾病。美国国家癌症研究所预测,2014年将有22.421万美国人被确诊患有肺癌,有15.926...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 肿瘤药市场谁唱主角

    ...销售额突破了200亿美元。在这上百亿美元的销售构成中,细胞毒性类药物所占比重高达45%,而靶向药物与激素类药物的比重则分别为30%与25%。然而,随着抗肿瘤药物市场的进一步扩张,到2015年靶向药物可能成为抗肿瘤药物中的...

    医药产业医药经济;环球
  • 2014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物

    ...%~20%左右。从而引起了人类对抗胃癌药物的研发。2、非细胞肺癌治疗药物色瑞替尼近年来,是替尼类(酪氨酸激酶抑制剂)新药管线丰收的年代。酪氨酸激酶抑制剂是近10年来脱颖而出的抗肿瘤分子靶向制剂,研发管线中的...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA授于ADC药物IMMU-132第二个孤儿药地位

    ...于抗体的药物,与传统的治疗药物相比,ADCs能杀死肿瘤细胞,同时副作用较少。根据近期公布于美国癌症协会胰腺癌特别会议上的数据,13例既往已接受1-5种疗法的胰腺癌患者,接受IMMU-132治疗后,疾病无进展生存期(PFS)达到...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 阿斯利康与QIAGEN合作开发易瑞沙(Iressa)伴随诊断试剂盒

    ...试剂盒,用于确定适合抗癌药易瑞沙(Iressa)治疗的非细胞肺癌(NSCLC)患者。Iressa是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够阻断导致肿瘤生长的信号通路。EGFR是一种在许多类型肿瘤细胞上呈异常高水...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 抗体偶联药物:连打两场翻身仗

    ...野。抗体偶联药物(antibody-drugconjugate,ADC)是将抗体和细胞毒性药物通过偶联子连接起来,抗体的靶向作用将细胞毒药物靶向肿瘤,从而降低化疗中常见的药物非特异性的全身毒性。2000年,首个抗体偶联药物gemtuzumabozogamicin(...

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  • 肺癌新药Crizotinib获欧盟有条件批准

    ...条件批准,用于既往治疗过的成人间变性ALK阳性晚期非细胞肺癌(NSCLC)的治疗。Crizotinib是一种口服的ALK抑制剂,它可以抑制c-Met激酶,破坏c-Met的信号转导通路,进而抑制ALK融合蛋白,达到抑制肿瘤细胞生长的效果。Crizotinib已...

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  • 多只癌症治疗药物为肿瘤药物市场带来新生力量

    ...优势在于可以降低神经损害。Carfilzomib通过选择性的抑制细胞内的一种蛋白复合物发挥作用,从而使癌症细胞更易死亡。去年12月份,Onyx制药公司公布了很有希望的Ⅱ期临床研究资料显示,对其他治疗无效果的患者服用Carfilzomib...

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  • AZ间皮细胞瘤药物Tremelimumab获FDA孤儿药资格

    ...CTLA-4单克隆抗体Tremelimumab授予孤儿药资格,用于恶性间皮细胞瘤治疗。间皮细胞瘤是一种罕见的、侵袭性癌症,通常影响肺及腹部内膜,往往由于接触石棉引起。现有的可供用于间皮细胞瘤治疗药物非常有限,特别是那些晚期疾...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA受理默沙东Keytruda用于头颈癌的补充生物制剂许可申请

    ...,用于含铂类药物化疗或化疗后复发或转移的头颈部鳞状细胞癌患者治疗。该申请正寻求批准Keytruda作为一款单药的批准,其剂量规模为200mg,每三周静脉注射一次。FDA已授予该申请优先审评资格,并将在2016年8月9日前做出是否...

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