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  • 遗传性运动感觉神经病

    ...CMT1型和CMT3型周围神经病理特点相似,主要表现为慢性脱髓鞘过程,即有髓纤维呈脱髓鞘、薄髓鞘髓鞘再生改变,同时伴有施万(雪旺)细胞增生,呈洋葱头样肥大,胶原纤维增生,胶原囊形成。间质血管改变比较明显,主...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 脑桥中央髓鞘溶解症

    ...溶解症(centralpontinemyelinolysis,CPM)是以脑桥基底部对称性脱髓鞘为病理特征可致死性疾病。本病是一种少见急性髓鞘溶解性病变。本病为散发,任何年龄均可发生,儿童病例也不少见。临床表现:典型临床表现为迅速出现...

    词条疾病;神经内科
  • 肾上腺脑白质营养不良1例

    ...碍使极长链脂肪酸在脑白质和肾上腺异常积累,导致白质脱髓鞘性病变和肾上腺皮质功能低下。临床表现多样,以儿童型ALD最常见,仅见于男性,通常在4~15岁发病,表现为智能减退,行为改变,视力、听力下降,步态不稳,四...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2007年第4卷第4期
  • 散发性脑炎伴发的精神障碍

    ...病。是病毒直接侵入引起脑组织炎性变化,导致免疫性脱髓鞘变化。也可以因免疫机制障碍(可由病毒感染所诱发或外因作用于敏感个体)而发病,但确切发病机制尚待进一步探讨。国内多数研究者认为,这种免疫障碍是由...

    词条疾病;精神科
  • 急性病毒性脑炎并发癫痫症状患儿的脑电分析

    ...小儿急性病毒性脑炎病变主要表现为脑组织炎症病变及脱髓改变,由于脑实质破坏和变化,使脑功能减退,EEG表现为慢波。炎症改变不像肿瘤那样多为局限性病灶,且广泛分布于全脑,致使EEG出现广泛性慢波,在神经细...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2009年第8卷第4期
  • 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

    ...ngshénjīngbìng疾病分类:神经内科疾病概述:慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是周围神经慢性复发性疾病,也称慢性格林-巴利综合征,其发病率远低于急性炎症性脱髓性多发性神经病(AIDP),诊断上有一定困难。疾病描述:...

    词条疾病;神经内科
  • 格林--巴利综合征发病及治疗的新进展

    ...特点之分争  过去文献认为GBS病理特点主要是周围神经脱髓改变。目前认为除上述所见外,一部分病人存在轴索损害为主改变。1986年下Feasby报导了以运动轴索损害为主GBS,并首先提出轴索型GBS命名。其后美国学者GriffinJ...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;病理学
  • 一氧化碳中毒后迟发性脑病

    ...为假性分层坏死(pseudolaminarnecrosis)。大脑深部白质纤维为脱髓改变,可聚成片,髓鞘肿胀断裂呈球状,轴突亦有弯曲,断裂和破坏等。一般认为,额叶、颞叶受损相对较重,其次是基底核、苍白球、纹状体、小脑齿状核及丘脑...

    词条疾病;神经内科
  • 遗传性感觉神经病

    ...变性。这种改变主要发生在细纤维。脊髓后索萎缩,部分脱髓鞘。间质结构组织及施万细胞增殖,脊髓前角细胞及脊神经前根多正常。骨骼肌一般无明显变化。耳蜗神经和前庭神经节也可出现萎缩,神经细胞变性,减少。部分...

    词条疾病;神经内科
  • CT、MRI对小儿病毒性脑膜炎的诊断价值

    ...染后获得性反应后引起脑炎,其病理改变为脑白质水肿及脱髓改变,胶质细胞增长,周围炎性细胞浸润,本组病例中,散发性脑炎占绝大多数,由于脑脊液生化及免疫检查常为阴性,故临床症状及免疫检查常为阴性,故临床症...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2009年第6卷第1期

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