...物学因素，一般是遗传或皮质损害所致，约2/3患者可查出神经系统阳性体征。EEG常可发现非特异性异常，以左半球多见。CT亦可有非特异性异常发现。言语流利障碍(口吃)原因很多，但没有任何一种理论可以单独作为病因解释。...
词条疾病；精神科...征为轻度Hurler综合征面容，多发性骨发育不良，有严重的神经系统症状和智力明显低下。遗传基因缺陷，病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶（脑苷脂硫酸酶）缺乏是本病的主要病因。可并发眼球震颤、小脑病变体征，...
词条疾病；风湿科；遗传及先天性异常...可能，建议对患者进行以下评估：1.完整的体格检查包括神经系统检查2.精神状况检查3.心理及发育水平评估评估内容主要包括神经发育情况、运动能力、智力、自我概念、兴趣爱好等方面。4.实验室检查重点除外遗传代谢性疾病...
词条词条；精神障碍；诊疗规范；神经发育障碍...究途径。(4)严重的铅中毒可产生致命的中毒性脑病痴呆等神经系统损害，但轻微铅中毒是否可产生多动症，至今尚无结论(5)社会家庭、心理因素的影响，如不良的社会环境或家庭条件(破裂家庭经济贫困、住房拥挤，父母性格不...
词条疾病...起病10～20年仍能行走，可资鉴别。Chediak-Higashi病：出现神经系统症状时近一半病人表现智能发育障碍、痫性发作、小脑性共济失调及帕金森综合征等，慢性多发性神经病是主要表现。早发型Huntington舞蹈病：5～14岁或早至1～4岁...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...起病10～20年仍能行走，可资鉴别。Chediak-Higashi病：出现神经系统症状时近一半病人表现智能发育障碍、痫性发作、小脑性共济失调及帕金森综合征等，慢性多发性神经病是主要表现。早发型Huntington舞蹈病：5～14岁或早至1～4岁...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...起病10～20年仍能行走，可资鉴别。Chediak-Higashi病：出现神经系统症状时近一半病人表现智能发育障碍、痫性发作、小脑性共济失调及帕金森综合征等，慢性多发性神经病是主要表现。早发型Huntington舞蹈病：5～14岁或早至1～4岁...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...起病10～20年仍能行走，可资鉴别。Chediak-Higashi病：出现神经系统症状时近一半病人表现智能发育障碍、痫性发作、小脑性共济失调及帕金森综合征等，慢性多发性神经病是主要表现。早发型Huntington舞蹈病：5～14岁或早至1～4岁...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...路易斯型脑炎病毒引起的，经蚊媒介传播的人畜共患中枢神经系统感染性疾病。人类普遍易感，以农业人员、移民工人及其家属成员发病居多，儿童发病较少。显性发病以亚临床感染之比，随年龄增长而增高。潜伏期4～21天，多...
词条疾病；感染科...现有无情绪问题或社会交流问题或其他精神症状。体格与神经系统检查：常规体格检查与神经系统检查有助于发现导致类似症状的躯体疾病（如贫血、甲状腺功能亢进、神经系统疾病、视力及听力障碍等）。临床心理评估：包括...
词条疾病；精神科；精神障碍；神经发育障碍