...年者难以恢复。凡恶性贫血、胃切除者、Imerslund综合征及先天性内因子缺陷者需终身维持治疗。维生素B12缺乏单用叶酸治疗是禁忌的，因会加重神经系统的损害。叶酸缺乏者可口服叶酸，每日3次，每次5mg，对肠道吸收不良者也...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科...励进食，必要时输液，产程中行胎心监护。第二产程时，先天性甲减产妇多数有腹直肌力量不足，常无力屏气向下用力，不能很好增加腹压，必要时应用器械助产。做好新生儿复苏准备。产时留脐血，化验甲状腺功能及TSH。桥本...
词条疾病；妇产科...诊断治疗，内脏及脑已经损害，则难以好转。 （2）先天性乳糖吸收不良症先天性乳糖吸收不良症（congenitallactosemalabsorp-tion）是由于遗传性的乳糖酶缺乏，肠道对乳糖不能消化。病儿出生时正常，在第一次吃奶后就发生腹泻...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学...hepaticdysfunction疾病代码ICD:Q44.7疾病分类消化内科疾病概述先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。先天性病人家族中约有25%～50%的人有此病，为常染色体显性遗传病...
词条疾病；消化内科...诊断如下：（一）遗传性球形红细胞增多症（HS）及其他先天性溶血性贫血：HS很易与AIHA混淆，因为两种疾病均存在外周血球形红细胞和网织红细胞增多，骨髓中粒红比倒置，且可能均有脾大、红细胞渗透脆性升高。但前者可能...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；自身免疫性溶血性贫血；贫血...体，其总长度为45kb。上海也已报告2例PS缺乏症。 3）先天性活化蛋白C抑制缺乏症（congenitaldeficiencyofactivatedproteinCinhibitor）。 其它还有遗传性纤溶系统异常，包括①先天性异常纤溶酶原血症；②先天性纤溶酶原激活物释放...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...多尿、严重灼烧、长期禁食者）、机体长期缺氧（紫绀型先天性心脏病、肺源性心脏病、慢性高山病、严重肺气肿）、慢性一氧化碳中毒等。B.真性红细胞增多症。（2）减少：①生理性变化：妊娠中、后期的稀血症。②病理性变...
词条金属类；化学物中毒；生物学；营养学；矿物质；微量元素；中医学；中药学；中药材；化验及医学检查...多尿、严重灼烧、长期禁食者）、机体长期缺氧（紫绀型先天性心脏病、肺源性心脏病、慢性高山病、严重肺气肿）、慢性一氧化碳中毒等。B.真性红细胞增多症。（2）减少：①生理性变化：妊娠中、后期的稀血症。②病理性变...
词条生物学；化学物中毒；金属类；营养学；中医学；中药材；中药学；矿物质；微量元素；化验及医学检查...性疾病，有家族性。贫血多发现在5～10岁，多数病例伴有先天性畸形，特别是骨骼系统，如拇指短小或缺如、多指、桡骨缩短、体格矮小、小头、眼裂小、斜视、耳聋、肾畸形及心血管畸形等，皮肤色素沉着也很常见。本病HBF常...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科...率低，临床表现缺乏特异性，影像学表现不典型，难以与先天性肺囊性病区分，PPB的漏诊率、误诊率均较高。按病理类型PPB可分为3种，分别是Ⅰ型(囊性)、Ⅱ型(囊实性)和Ⅲ型(实性),Ⅰr型为Ⅰ型PPB的一种特殊类型。近年来研究发...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；胸膜肺母细胞瘤