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  • 丙酸倍美松

    ...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...

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  • 伯克纳

    ...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...

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  • 必可酮

    ...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...

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  • 倍氯松

    ...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...

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  • 安得新

    ...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...

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  • 必酮碟

    ...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...

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  • 氯地米松

    ...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...

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  • 二丙酸氯地米松

    ...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...

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  • 倍氯米松

    ...药理作用:倍氯米松为肾上腺皮质激素类药,最初应用于皮肤病,由于其亲脂性大,促进了其皮肤的渗透和滞留,起效迅速,作用持久,钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中,丙酸倍氯松的能力最强,是氟轻松的5倍...

    词条药物;内分泌系统药物;肾上腺皮质激素类药
  • 苯海拉明

    ...成乳膏,外用治疗虫咬、神经性皮炎、瘙痒及多种皮炎类皮肤病等。可缓解帕金森病症状及诸多药物引起的锥体外系反应。苯海拉明的禁忌证:1.新生儿、早产儿、早期妊娠妇女、哺乳妇女等忌用。2.闭角型青光眼患者禁用。3.前...

    词条药物;抗变态反应药物;抗组胺药

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