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  • 关节半脱位

    ...或关节窝浅等可出现习惯性大张口或复发性关节半脱位;家族遗传性关节囊松驰,心理因素以及服用某些药物等也可导致关节半脱位。病理生理:打呵欠、唱歌、大笑、呕吐、长大口进食等可使髁突过度前移,出现关节半脱位;...

    词条疾病;口腔科
  • 家族性抗维生素D骨软化症

    概述:家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemicrickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病
  • 家族性抗维生素D佝偻病

    ...ishēngsùDgōulóubìng英文:familialvitaminDresistantrickets概述:家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemicrickets)是一种家族性遗...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病
  • 波-杰综合征

    ...黑色素痣。此病少见,男女发病率相等,约有一半病例有家族史。症状体征皮肤黏膜上有色素斑沉着,伴有典型反复发作的痉挛性腹痛,为其主要症状。痉挛性腹痛多由肠套迭引起,可伴有血便,腹痛时可摸到腊肠样肿物。肠套...

    词条疾病;儿科
  • 扭转痉挛

    ...色体隐性遗传常在儿童期起病(儿童期肌张力障碍),多有家族史。疾病描述扭转痉挛(torsionspasm)又称特发性扭转痉挛(idiopathictorsionspasm,ITS)、扭转性肌张力障碍(torsiondystonia)、原发性肌张力障碍(primarydystonia),临床以肌张力障碍及...

    词条疾病;神经内科
  • 低磷酸盐血症性佝偻病

    概述:家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemicrickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病
  • 原发性低磷酸盐血症性佝偻病

    概述:家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemicrickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再...

    词条疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病
  • GRA

    ...ediablealdosteronism,GRA),又称ACTH依赖性醛固酮增多症。为家族性醛固酮增多症(familialhyperaldostero-nism)Ⅰ型。1966年由Sutherland首次报道,经某些手术探查的病例证实为肾上腺皮质呈大、小结节性增生,但亦可为皮质腺瘤。其特征...

    词条疾病
  • 脊柱畸形

    ...正常生长。诊断检查:一、脊柱侧凸(一)诊断1.询问有无家族史,脊柱侧凸的发现时间、程度与发展情况,有无外伤、感染、肿瘤及代谢性疾病等病史。2.测量身高,检查侧凸畸形的程度,注意全身发育情况,尤其是胸廓外形和心...

    词条疾病;骨与创伤科
  • 遗传性球形红细胞增多症临床路径(2017年版)

    ...学出版社)1病史:应仔细询问病史,注意发病时年龄及家族调查,75%的病例有阳性家族史。2临床表现:2.1贫血轻重不等,于再生障碍危象或溶血危象时加重,多表现为小细胞高色素性贫血。2.2黄疸或轻或重,呈间歇性;详细询...

    词条临床路径;2017年版临床路径;血液科临床路径

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