...性异常。出生时起病，多数人认为本病无遗传性，很少有家族史；但有人认为本病有遗传性，并根据其X线的表现而分为常染色体隐性及显性遗传两种。【病理改变】在显微镜下可见，骨骺血管及成软骨细胞成熟非常不规则。异...
参考资料求医问药；疾病手册；创伤及骨科...性异常。出生时起病，多数人认为本病无遗传性，很少有家族史；但有人认为本病有遗传性，并根据其X线的表现而分为常染色体隐性及显性遗传两种。病理改变：在显微镜下可见，骨骺血管及成软骨细胞成熟非常不规则。异位...
词条疾病...均可因肠钙吸收障碍导致低钙血症而引起继发性甲旁亢。家族性抗维生素D性佝偻病（又称磷酸盐性多尿症）时，多数病人因为缺磷而非缺钙，虽可引起佝偻病，但罕见低血钙及继发性甲旁亢，仅于磷酸盐治疗后可能出现低血钙...
词条疾病；内分泌科；肾内科；继发性肾脏疾病；内分泌疾病肾损害；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病；肾内科...均可因肠钙吸收障碍导致低钙血症而引起继发性甲旁亢。家族性抗维生素D性佝偻病（又称磷酸盐性多尿症）时，多数病人因为缺磷而非缺钙，虽可引起佝偻病，但罕见低血钙及继发性甲旁亢，仅于磷酸盐治疗后可能出现低血钙...
词条疾病；内分泌科；肾内科；继发性肾脏疾病；内分泌疾病肾损害；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病；肾内科...均可因肠钙吸收障碍导致低钙血症而引起继发性甲旁亢。家族性抗维生素D性佝偻病（又称磷酸盐性多尿症）时，多数病人因为缺磷而非缺钙，虽可引起佝偻病，但罕见低血钙及继发性甲旁亢，仅于磷酸盐治疗后可能出现低血钙...
词条肾内科；继发性肾脏疾病；内分泌疾病肾损害；内分泌科；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病；疾病...软化。分类：Ⅰ型（远端）肾小管酸中毒（RTA）在儿童为家族性疾病，家族性病例可能是常染色体显性遗传病，常伴有高钙尿。Ⅱ型（近端）肾小管酸中毒伴发于数种严重的遗传性疾病，如Fanconi综合征、遗传性果糖耐受不良症...
词条分类词条分类；肾小管酸中毒...软化。分类：Ⅰ型（远端）肾小管酸中毒（RTA）在儿童为家族性疾病，家族性病例可能是常染色体显性遗传病，常伴有高钙尿。Ⅱ型（近端）肾小管酸中毒伴发于数种严重的遗传性疾病，如Fanconi综合征、遗传性果糖耐受不良症...
词条疾病；儿科...断：肌纤维瘤。个人史：24岁结婚，育一女，配偶体健。家族史：家族中无遗传病史记载。查体：强迫体位，脊柱僵直，查体尚能合作，手足均未见异常，腹部正中偏左侧、右肩部、左颈部分别见手术瘢痕，局部隆起，触之质硬...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2010年第7卷第2期... 系性联显性或常染色体显性/隐性遗传性疾病，又称家族性低磷血症。系先天性肾小管回吸收磷及肠道钙、磷吸收、转运原发性缺陷。特点为（1）常有家族史（2）多1岁后出现症状和体征，3岁后仍可有佝偻病活动期限的临床...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；儿科学...，影响胸展。由剑突为中心内陷的漏斗胸亦可见到，应与家族性漏斗胸相区别。一些年长儿胸骨柄呈浅构形，这是佝偻病后遗症体征之一。⑶脊柱：活动性佝偻病儿，久坐后可引起脊柱后弯，偶有侧弯者。⑷骨盆：严重病便，骨...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科